Organiser les informations pour l’utilisation de JMP Clinical - Viser l’utilisation dans la surveillance centrale -
Atsu Healthcare Corporation Siège de la stratégie de développement, Département de la surveillance centrale, Yuichi Fukusuke
Le rôle de la surveillance centrale dans le cadre de la gestion axée sur les résultats est de détecter les risques pilotes dès le stade de la mise en œuvre de l’essai au moyen d’un examen centralisé des données.JMP Clinical est excellent pour la visualisation de données et peut générer environ 60 types de rapports, mais quels rapports peuvent être utilisés pour détecter les risques détectables et le type de membres qui devraient examiner chaque rapport. L'information n'est pas organisée, c'est un obstacle à l'utilisation efficace de JMP Clinical.Bien que de nombreux rapports puissent être exécutés en convertissant les données CRF au format SDTM, un rapport RBM permettant de détecter le risque de l’institution médicale est exécuté à partir des données opérationnelles (nombre de jours de saisie du CDE, nombre de numéros émis, nombre d’écarts, etc.) Pour ce faire, il est nécessaire de préparer ces données opérationnelles en tant que format de domaine RB dédié à JMP Clinical.Dans AG Healthcare, nous avons identifié les rapports de JMP Clinical requis pour la surveillance centralisée et examiné comment examiner chaque rapport et créer un domaine RB.Dans cette présentation, nous allons présenter nos efforts.
