Notre propre Richard Zink a beaucoup écrit sur le surveillance axée sur les risques (RBM) capacités dans JMP Clinical , à la fois sur ce blog et, bien sûr, dans son livre .
Un processus de surveillance basé sur les risques alimente les données des sites d'étude dans un tableau de bord, qui alerte ensuite le sponsor des situations qui nécessitent une enquête plus approfondie.
En complément de la richesse des informations pratiques créées par Richard, qui couvre principalement les mécanismes de la GAR avec le logiciel JMP, nous avons décidé de publier un bref article sur se lancer dans la surveillance axée sur les risques .
L'article couvre plusieurs aspects de la GAR, notamment:
Une définition de base.Pourquoi une approche basée sur les risques est-elle meilleure (indice: c'est beaucoup moins cher).Détails sur le fonctionnement du processus de surveillance dans ce nouveau modèle.Vue d'ensemble du tableau de bord des risques, élément clé d'une plate-forme RBM.Comment aborder la transition vers la gestion axée sur les résultats et faire face au changement organisationnel.Au mieux, nous espérons que l'article facilite certaines conversations au sein de votre organisation lors de la transition vers le nouveau monde de la surveillance des essais basés sur les risques.
Lisez le guide pour démarrer avec la surveillance basée sur les risques.
