(English follows Japanese)
일본어 제목 : 왜 전 세계 규제 당국, 제약 회사, CRO는 JMP Clinical을 선택하는지?
SAS Institute Inc. JMP Health and Life Sciences JMP Product Manager, Geoffrey Mann, Ph.D.
임상 운영과 생물 통계 그룹이 데이터의 무결성, Risk-Based Monitoring, 또 피험자의 프로필을 포함 JMP Clinical에서 출력되는 다양한 보고서를 사용하여 어떻게 국제 공동 치험 피험자 시설 , 탐정이나 모니터의 이상을 평가하고 있는지 소개합니다.또한, 메디컬 라이터, 의료 모니터와 의학 전문가들에 이전에 시간을 보냈다 총괄 보고서 및 임상 평가 보고서의 안전성과 유효성의 콘텐츠가 신속하게 만들 수 있음을 보여드립니다 .
Learn why regulatory agencies, pharmaceutical companies and CROs worldwide are choosing JMP Clinical.
SAS Institute Inc., JMP Health and Life Sciences JMP Product Manager, Geoffrey Mann, Ph.D.
We will demonstrate how clinical operations and biostatistics groups can evaluate global clinical trials for patient, site, investigator and monitor anomalies. Using a variety of reports from JMP Clinical, including Data Integrity, Risk-based monitoring and even patient profiles to evaluate the ongoing health of global clinical trials. We will also show how medical writers, medical monitors and medical reviewers can create safety and efficacy content for clinical study reports and clinical review reports in a fraction of the time it used to take them.
