(日本語の後に英語が続きます)
日本語タイトル：なぜ、世界中の規制を受けて、製薬会社、CROは、JMP Clinicalを選んでいるのか？
SAS Institute Inc. JMP Health and Life Sciences JMP プロダクト マネージャー、Geoffrey Mann、Ph.D.
臨床業務や生体統計のグループが、データの統合性、リスクベースのモニタリング、さらには適宜の留意点を含むJMP Clinicalから出力されるさまざまなレポートを使用して、どのように国際共同治験におけるあり方、施設さらに、メディカルライター、メディカルモニターや医学専門家の皆様に関して、以前は時間を費やしていた総括報告書や臨床評価報告書における安全性と有効性のコンテンツが短時間で作成できることをお見せします。
世界中の規制当局、製薬会社、CRO が JMP Clinical を選択する理由をご覧ください。
株式会社SASインスティテュート JMP 健康とライフ サイエンス JMP プロダクト マネージャー、Geoffrey Mann 博士
私たちは、臨床運営グループと生物統計グループが患者、施設、研究者、異常を監視するための世界的な臨床試験をどのように評価できるかを実証します。データの完全性、リスクベースのモニタリング、患者プロファイルなど、JMP Clinical のさまざまなレポートを使用して、世界的な臨床試験の進行中の健全性を評価します。また、メディカルライター、医療モニター、医療審査員が、これまでに比べてわずかな時間で臨床研究レポートや臨床レビューレポートの安全性と有効性のコンテンツを作成する方法についても説明します。
