<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8" />Paul Fogel、独立統計コンサルタント
Jonderhan Pascau、Galderma R&DのHTSチームリーダー
Galderma R&DのIn Vitro Pharmacologyの責任者であるDavid Piwnica
AngéliqueFéret、HTS HQテック、Galderma R&D
アゴニストおよびアンタゴニスト化合物の作用機序を評価すること - 克服できないか克服できない、アロステリック、部分的など、製薬業界における新薬の研究開発にとって重要です。典型的には、所与の参照化合物の複数の用量反応曲線は、異なる用量の試験化合物で得られる。ごく最近まで、各曲線は、通常の推定量（EC50）と試験化合物の用量との間の依存性の種類を分析するために独立して当てはめられていました。計算リソースと使いやすいソフトウェアインターフェースのおかげで、すべての曲線を一度に分析する統合モデルは、次の利点を備えた目的のパラメーター（KB、EC50、信頼区間など）の堅牢な推定を提供できます。推定プロセスが再現可能であり、オペレータに依存しないことを確認する。JMPスクリプト言語（JSL）は、たとえば、外れ値を除外する必要があるときに非常に役立つと思われる、ユーザーフレンドリーなダイアログ、強力な非線形プラットフォーム、およびインタラクティブなグラフィックを設計することができます。さらに、私たちのスクリプトは標準データベースとの簡単なインポート/エクスポート接続を可能にします。
