제약 산업에서의 분석 방법 개발 및 검증은 현재 분석 방법이 목적에 부합하도록하기 위해 측정 오류를 이해하는 데 더욱 중점을두고 발전하고 있습니다. USP 유효성 확인 및 검증 전문가 패널은 최근에 새로운 초안 일반 장 <1220> "분석 절차 수명주기"를 발행했습니다. 분석 방법의 개발 및 자격을 지원하기 위해 제안 된 계산에 대한 세부 정보를 제공하는 몇 가지 자극 기사도 게시되었습니다.
- 오 분류 율을 사용하여 목표 측정 불확도를 설정합니다.
- 보고 가능한 값 및 교정 형식의 정밀도 최적화.
- 분석 절차가 Analytical Target Profile을 충족하는지 확인.
이러한 계산은 전통적으로 수행 된 것과 비교하여 중요한 단계 변화를 나타내며 이러한 새로운 개념의 채택을 보장하기 위해 분석 과학자가 결과를 처리하고 결과를 시각화 할 수있는 사용하기 쉬운 도구에 액세스하는 것이 중요합니다 .
이 포스터에서는 이러한 자극 기사에서 자세히 설명하는 일부 계산 및 그래프를 살펴보고 스크립트를 사용하여 JMP에서 쉽게 수행하고 자동화하고 시각화 할 수있는 방법을 보여줍니다.
