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Accélérer la thérapie cellulaire et génique grâce à la science fondée sur les données
Nous sommes ravis de partager notre nouvelle étude de cas client chez Miltenyi Biotec, où JMP aide les scientifiques et les ingénieurs à prendre des décisions basées sur les données qui accélèrent les thérapies cellulaires et géniques.
Résumé vidéo
Miltenyi Biotec utilise JMP pour doter les scientifiques et les ingénieurs d'outils d'analyse visuelle et intuitive qui allient intuition scientifique et rigueur statistique. En favorisant une approche qualité dès la conception, une analyse plus rapide et une communication réglementaire fiable, JMP contribue à accélérer la mise à disposition de thérapies révolutionnaires pour les patients.
Points clés à retenir
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La qualité fondée sur les données est essentielle.
Chez Miltenyi Biotec, l'analyse de données contribue à la qualité, à la reproductibilité et à la conformité réglementaire dans les domaines de la R&D, de la fabrication et du développement des procédés.
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JMP rend les analyses avancées accessibles et exploitables.
Grâce à des outils intuitifs et sans code pour la planification d'expériences, la modélisation visuelle et l'analyse multivariée, JMP permet aux scientifiques et aux ingénieurs de travailler de manière proactive et d'appliquer la qualité par la conception de façon pratique.
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De meilleures analyses accélèrent les traitements pour les patients.
En réduisant le temps d'analyse et en dépassant les expérimentations par essais et erreurs, Miltenyi gagne en confiance dans les décisions relatives aux processus et raccourcit les délais de commercialisation des thérapies cellulaires et géniques.
Retour sur investissement (ROI)
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L'utilisation de JMP a permis de réduire d' environ 70 % le temps d'analyse statistique et de génération de cartes de contrôle par rapport aux flux de travail manuels basés sur Excel.
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La réduction du temps d'analyse s'est traduite par un gain de semaines lors de la mise à l'échelle des processus , accélérant ainsi les délais de développement et permettant aux thérapies d'atteindre plus rapidement la phase clinique et commerciale.
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La planification structurée des expériences (DOE), la qualité par la conception et l'analyse visuelle ont remplacé l'expérimentation par essais et erreurs, ce qui a permis de prendre des décisions de processus plus fiables et étayées par des données , d'obtenir une documentation réglementaire plus solide et de réduire le risque de retards coûteux.
Mots clés
- La qualité par conception
- thérapie cellulaire et génique
- Conception des expériences
- Développement des processus
- Conformité réglementaire
