Espero poder asistir a la conferencia de la Asociación de Información de Medicamentos (DIA) cada año. Por supuesto, es divertido reunirse con viejos amigos, hacer nuevos y ver cuánta basura puedo llevar a casa. Pero cada año, también me quedo asombrado por las tendencias y los avances que está haciendo la industria y disfruto descubriendo qué tan rápido las cosas siguen cambiando.
Por supuesto, ha habido una ola electrónica, compre y compártala con todos, que ahora es solo una forma común de hacer negocios. Así que mientras subía por la escalera mecánica hasta el piso de exhibición, sentí que estaba ingresando a la zona de “de qué se trata” para este año. A medida que descendía, vi las pancartas habituales y los logotipos giratorios volando sobre las cabinas más pequeñas, con las afirmaciones de "trabajo en equipo," seguridad "," resultados "y" velocidad de vida ". Parece que las cabinas más pequeñas se ocupan de El negocio de la realización de ensayos clínicos. Pero ¿qué pasa con esas grandes pancartas en las vigas ... de qué se trata?
A lo largo de los años, hemos estado avanzando en una dirección: hacia los estándares. ¿Cómo tomamos todos estos datos, los estandarizamos, los compartimos y usamos esa tarifa estándar para acelerar el proceso analítico / de descubrimiento? No es una tarea fácil desmantelar la Torre de Babel, y estamos lejos de hablar un idioma común. Pero para algunos de nosotros, es un deporte para espectadores intrigante ver a los diferentes jugadores ofrecer un camino hacia adelante y luego ver quién está siguiendo.
Uno de estos jugadores es JMP , una división de SAS y mi empleador. JMP está mostrando el miembro más nuevo de su cartera de ciencias de la vida, JMP clinico Software, cuyo lanzamiento fue anunciado en DIA. JMP Clinical es altamente interactivo, utiliza los estándares de CDISC y proporciona una visión notable de los volúmenes de datos recopilados en ensayos clínicos y la capacidad de mejorar las comunicaciones entre los distintos equipos durante el proceso de análisis y revisión. Tiene la potencia analítica que espera de SAS, con estándares CDISC incorporados para arrancar.
Esperamos que los revisores médicos, los monitores de datos y otros encuentren que JMP Clinical es indispensable para ayudar a que los medicamentos sean más seguros y para agilizar el proceso de desarrollo de medicamentos. Teniendo en cuenta que el Gerente de Producto Geoff Mann ahora está teniendo la oportunidad de almorzar a las 2:57 pm, aparentemente está generando mucho interés desde el principio. En los próximos dos días, espero explorar el piso en DIA para ver otras nuevas tecnologías que ayudarán a definir la industria e indicar a dónde nos dirigimos a continuación.
