私は毎年DIA（Drug Information Association）会議に出席することを楽しみにしています。もちろん、古い友達と会い、新しい友達を作り、家に帰ることができるジャンクの量を見るのは楽しいです。しかし、毎年、私はまた業界が成し遂げているトレンドと進歩に驚き、物事がどれほど急速に変化し続けているかを発見するのを楽しんでいます。
もちろん、今や一般的なビジネスのやり方である、電子的な、今すぐ入手、誰とでも共有するという波がありました。それで私がエスカレーターを展示フロアまで降りると、私は今年の「私たちは何をしているのか」ゾーンに入っているように感じました。私が降りてきたとき、私はいつものバナーと回転するロゴがたくさんの小さなブースの上を飛んでいるのを見ました。「チームワーク」、「安全」、「結果」、そして「スピードオブライフ」の主張。臨床試験を実行する事業。しかし、垂木の中にある大きなバナーはどうでしょうか。
長年にわたり、私たちは一方向に向かっています - 標準に向かって。分析/発見プロセスをスピードアップするために、どのようにしてこのデータのすべてを取り、それを標準化し、それを共有し、その標準運賃を使用するのでしょうか。それはバベルの塔を解体する簡単な仕事ではない、そして我々は共通の言語を話すことから程遠い。しかし、私たちの何人かにとって、それは様々なプレーヤーが前進する道を提供するのを見て、そして誰がフォローしているか見るのを見ることは興味深く観客のスポーツです。
これらのプレイヤーの一人は JMP 、の分割 SAS そして私の雇用主。JMPはライフサイエンスポートフォリオの最新メンバーを披露しています、 JMPクリニカルそのソフトウェアのリリースはDIAで発表されました。JMP Clinicalは非常にインタラクティブで、CDISC標準を利用しており、臨床試験で収集された大量のデータ、および分析およびレビュープロセス中のさまざまなチーム間のコミュニケーションを向上させる能力についての優れた洞察を提供します。これは、CDISC標準が組み込まれた状態で、SASに期待される分析能力を備えています。
医療レビュー担当者、データモニターなどが、医薬品の安全性を高め、医薬品開発プロセスを合理化するためにJMP Clinicalが不可欠であることを期待しています。プロダクトマネージャのGeoff Mannが午後2時57分に昼食をとる機会を得ていることを考えると、それは明らかに初期の関心を多く生み出しています。今後数日のうちに、DIAのフロアを調査して、業界を定義し、次にどの方向に向かっているのかを示すのに役立つその他の新しいテクノロジを検討することを楽しみにしています。
