Non vedo l'ora di partecipare alla conferenza della Drug Information Association (DIA) ogni anno. Certo, è divertente incontrarsi con vecchi amici, farne di nuovi e vedere quanta roba che posso portare a casa. Ma ogni anno, anche io vengo via stupito dalle tendenze e dai progressi che sta facendo il settore e mi diverto a scoprire quanto velocemente le cose continuano a cambiare.
Naturalmente, c'è stata l'ondata elettronica, get-it-now e share-it-everyone che ora è solo un modo comune di fare business. Così, mentre percorrevo la scala mobile fino al piano espositivo, mi sentivo come se stessi entrando nella zona "di cosa stiamo parlando" per quest'anno. Mentre scendevo, vedevo i soliti striscioni e loghi rotanti che sorvolavano le numerose cabine più piccole, con le affermazioni di "lavoro di squadra", sicurezza, "risultati" e "velocità della vita". Sembra che gli stand più piccoli si occupino di l'attività di condurre sperimentazioni cliniche. Ma che dire di quei grossi stendardi tra le travi ... di cosa si tratta?
Nel corso degli anni, ci siamo mossi in una direzione: verso gli standard. Come possiamo prendere tutti questi dati, standardizzarli, condividerli e usare quella tariffa standard per accelerare il processo analitico / di scoperta? Non è un lavoro facile smantellare la Torre di Babele, e siamo lontani dal parlare una lingua comune. Ma per alcuni di noi, è uno sport per spettatori intrigante vedere i vari giocatori offrire una via da seguire e poi vedere chi sta seguendo.
Uno di questi giocatori è JMP , una divisione di SAS e il mio datore di lavoro. JMP sta mostrando il nuovo membro del suo portafoglio di scienze della vita, JMP Clinical software, il cui rilascio è stato annunciato alla DIA. JMP Clinical è altamente interattivo, utilizza gli standard CDISC e offre una visione approfondita dei volumi di dati raccolti nelle sperimentazioni cliniche e la capacità di migliorare le comunicazioni tra i vari team durante il processo di analisi e revisione. Ha il potere analitico che ci si aspetta da SAS, con gli standard CDISC integrati per l'avvio.
Speriamo che i revisori medici, i monitor di dati e altri trovino JMP Clinical indispensabile per aiutare a rendere i farmaci più sicuri e per snellire il processo di sviluppo dei farmaci. Considerando che il product manager Geoff Mann ha appena avuto l'opportunità di pranzare alle 14:57, sembra che stia suscitando molto interesse iniziale. Nei prossimi due giorni, non vedo l'ora di esplorare il pavimento della DIA per vedere altre nuove tecnologie che aiuteranno a definire il settore e indicare dove saremo diretti dopo.
