Ich freue mich darauf, jedes Jahr an der Drug Information Association (DIA) -Konferenz teilzunehmen. Natürlich macht es Spaß, alte Freunde zu treffen, neue Freunde zu finden und zu sehen, wie viel Müll ich nach Hause bringen kann. Aber ich bin jedes Jahr begeistert von den Trends und Fortschritten der Branche und genieße es zu entdecken, wie schnell sich die Dinge ändern.
Natürlich gab es die elektronische Welle, mit der jeder gemeinsam genutzt werden kann, die heute nur noch eine gängige Art ist, Geschäfte zu machen. Als ich die Rolltreppe hinunter zum Ausstellungsbereich fuhr, hatte ich das Gefühl, dass ich in diesem Jahr in die Zone „Was sind wir alle?“ Eintritt. Beim Absteigen sah ich die üblichen Banner und rotierenden Logos über den vielen kleineren Kabinen fliegen, mit den Behauptungen von "Teamarbeit, Sicherheit", "Ergebnissen" und "Lebensgeschwindigkeit". Es scheint, dass die kleineren Kabinen dafür sorgen das Geschäft mit klinischen Studien. Aber was ist mit den großen Banner in den Dachsparren ... worum geht es bei ihnen?
Im Laufe der Jahre haben wir uns in eine Richtung bewegt - in Richtung Standards. Wie nehmen wir all diese Daten auf, standardisieren sie, geben sie weiter und verwenden sie diesen Standardtarif, um den Analyse- / Entdeckungsprozess zu beschleunigen? Es ist keine leichte Aufgabe, den Tower von Babel abzubauen, und wir sind weit davon entfernt, eine gemeinsame Sprache zu sprechen. Für einige von uns ist es jedoch ein faszinierender Zuschauersport, zu sehen, wie die verschiedenen Spieler einen Weg nach vorne anbieten und dann sehen, wer folgt.
Einer dieser Spieler ist JMP , Eine Abteilung von SAS und mein Arbeitgeber. JMP zeigt das neueste Mitglied seines Life-Sciences-Portfolios, JMP Clinical Software, deren Veröffentlichung bei DIA angekündigt wurde. JMP Clinical ist hochgradig interaktiv, verwendet CDISC-Standards und bietet bemerkenswerte Einblicke in die Datenmengen, die in klinischen Studien gesammelt wurden, und die Möglichkeit, die Kommunikation zwischen verschiedenen Teams während des Analyse- und Überprüfungsprozesses zu verbessern. Es verfügt über die analytische Leistungsfähigkeit, die Sie von SAS erwarten, wobei CDISC-Standards zum Booten integriert sind.
Wir hoffen, dass medizinische Gutachter, Datenmonitoren und andere Mitarbeiter JMP Clinical für unverzichtbar halten, um Medikamente sicherer zu machen und den Arzneimittelentwicklungsprozess zu rationalisieren. Wenn man bedenkt, dass der Produktmanager Geoff Mann gerade erst um 14:57 Uhr zu Mittag essen kann, stößt er offensichtlich auf frühes Interesse. In den nächsten Tagen freue ich mich darauf, das Wort bei DIA zu erkunden, um weitere neue Technologien zu sehen, die dazu beitragen werden, die Branche zu definieren und anzugeben, wohin wir als nächstes gehen werden.
