J'ai hâte d'assister à la conférence de la Drug Information Association (DIA) chaque année. Bien sûr, il est amusant de rencontrer de vieux amis, d’en créer de nouveaux et de voir combien de bêtises je peux emporter chez moi. Mais chaque année, je suis aussi étonné par les tendances et les progrès réalisés par le secteur et par le plaisir de découvrir à quelle vitesse les choses changent rapidement.
Bien sûr, il y a eu la vague électronique, get-it-now, share-it avec tout le monde, qui est maintenant juste une façon courante de faire des affaires. Ainsi, alors que je montais l'escalier roulant vers le sol de l'exposition, j'ai eu l'impression d'entrer dans la zone «de quoi sommes-nous tous» pour cette année. En descendant, j'ai vu les bannières habituelles et les logos en rotation survoler les nombreuses cabines plus petites, avec les affirmations de «travail d'équipe,« sécurité »,« résultats »et« rapidité de la vie ». Il semble que les petites cabines prennent soin de l'activité de mener des essais cliniques. Mais qu'en est-il de ces grandes bannières dans les chevrons ... de quoi s'agit-il?
Au fil des ans, nous avons évolué dans une direction: l’adoption de normes. Comment pouvons-nous prendre toutes ces données, les normaliser, les partager et utiliser ce tarif standard pour accélérer le processus d'analyse / de découverte? Démonter la tour de Babel n’est pas chose facile, et nous sommes loin de parler un langage commun. Mais pour certains d’entre nous, voir les différents joueurs proposer un moyen d’aller de l’avant et de voir qui suit est un sport de spectateur intriguant.
L'un de ces joueurs est JMP , une division de SAS et mon employeur. JMP présente le dernier membre de son portefeuille des sciences de la vie, JMP Clinical logiciel, dont la sortie a été annoncée à la DIA. JMP Clinical est hautement interactif, utilise les normes CDISC et fournit un aperçu remarquable des volumes de données collectées au cours des essais cliniques et la possibilité d’améliorer la communication entre les différentes équipes au cours du processus d’analyse et de révision. Il a le pouvoir analytique que vous attendez de SAS, avec les normes CDISC intégrées pour démarrer.
Nous espérons que les examinateurs médicaux, les contrôleurs de données et autres, trouveront JMP Clinical indispensable pour aider à rendre les médicaments plus sûrs et pour rationaliser le processus de développement de médicaments. Considérant que le chef de produit Geoff Mann a maintenant la chance de déjeuner à 14h57, cela suscite apparemment beaucoup d'intérêt dès le début. Au cours des prochains jours, j'ai hâte de discuter avec la DIA pour découvrir d'autres technologies qui permettront de définir le secteur et d'indiquer la prochaine étape.
