在临床试验中，准备用于测试的人体样本的程序相当复杂：需要遵循几个步骤，确保准确性和精确度。
但还必须评估完成每个流程部分所需的时间：如果一个实验室技术人员比另一个慢会发生什么？
对于特定步骤来说，什么时间窗口可以被视为可接受的？
我们将尝试使用 JMP 工具和平台来回答这些问题，从实验的规划阶段（DoE）到数据分析（应急分析）。
