（英語は日本語の後に続きます）
日本語タイトル：なぜ、世界中の規制当局、製薬会社、CROは、JMP Clinicalを選んでいるのか？
SAS Institute Inc. JMP ヘルスおよびライフサイエンス JMP 製品マネージャー、Geoffrey Mann 博士
クリニカルオペレーションや生物統計のグループが、データの整合性、Risk-Based Monitoring、さらには被験者のプロファイルを含むJMP Clinical から出力されるさまざまなレポートを使用して、どのように国際共同治験における被験者、施設、治験責任医師やモニターの異常を評価しているかご紹介します。加えて、メディカルライター、メディカルモニターや医学専門家の皆様において、以前は時間を費やしていた総括報告書や臨床評価報告書における安全性と有効性のコンテンツが短時間で作成できることをお見せします。
世界中の規制当局、製薬会社、CRO が JMP Clinical を選択する理由をご覧ください。
SAS Institute Inc.、JMP Health and Life Sciences JMP 製品マネージャー、Geoffrey Mann 博士
臨床業務および生物統計グループが、患者、施設、治験責任医師、モニターの異常についてグローバル臨床試験を評価する方法を紹介します。データ整合性、リスクベースのモニタリング、さらには患者プロファイルを含む JMP Clinical のさまざまなレポートを使用して、グローバル臨床試験の進行中の健全性を評価します。また、メディカル ライター、メディカル モニター、メディカル レビュー担当者が、臨床試験レポートや臨床レビュー レポートの安全性と有効性のコンテンツを、従来のほんのわずかな時間で作成する方法も紹介します。
