(Englisch folgt Japanisch)
Warum sich Zulassungsbehörden, Pharmaunternehmen und CROs weltweit für JMP Clinical entscheiden
SAS Institute Inc. JMP Health und Life Sciences JMP-Produktmanager, Geoffrey Mann, Ph.D.
Erfahren Sie, wie klinische Betriebs- und Biostatistikgruppen eine Vielzahl von Berichten von JMP Clinical verwenden, darunter Berichte zur Datenintegrität, zum risikobasierten Monitoring und sogar zu Probandenprofilen, um Anomalien bei Probanden, Prüfstellen, Prüfern und Monitoren in globalen klinischen Studien zu bewerten. Darüber hinaus können medizinische Autoren, medizinische Überwacher und medizinisches Fachpersonal schnell Inhalte zur Sicherheit und Wirksamkeit für Berichte zu klinischen Studien und klinischen Bewertungen erstellen, was früher viel Zeit in Anspruch nahm.
Erfahren Sie, warum sich Aufsichtsbehörden, Pharmaunternehmen und CROs weltweit für JMP Clinical entscheiden.
SAS Institute Inc., JMP Health und Life Sciences JMP-Produktmanager, Geoffrey Mann, Ph.D.
Wir zeigen, wie klinische Betriebs- und Biostatistikgruppen globale klinische Studien auf Anomalien bei Patienten, Prüfzentren, Prüfern und Monitoren auswerten können. Mithilfe verschiedener Berichte von JMP Clinical, darunter Datenintegrität, risikobasiertes Monitoring und sogar Patientenprofile, können wir den aktuellen Zustand globaler klinischer Studien bewerten. Wir zeigen außerdem, wie medizinische Redakteure, medizinische Monitore und medizinische Gutachter Sicherheits- und Wirksamkeitsinhalte für klinische Studienberichte und klinische Prüfberichte in einem Bruchteil der bisherigen Zeit erstellen können.
