真正有效的临床试验评审
Richard C. Zink，SAS
临床试验数据应由尽可能多的人来审查。每个人都有一套独特的技能，这对于了解患者安全、协议遵守情况或可能影响最终分析的数据不足非常重要。临床数据审查非常耗时；数据收集过程是这种耗时工作的主要原因。为了在试验结束后尽早进行最终分析，数据会在可用时收集和清理。数据库软件可以跟踪随时间的变化，但这些工具仅限于少数人使用，很少可用于分析所需的提交数据集。JMP Clinical 4.1 中的新功能可加速临床试验审查。
