臨床試験のための真に効率的なレビュー 臨床試験のための真に効率的なレビュー
リチャード・C・ジンク、SAS
臨床試験のデータは、できるだけ多くの人の目によって調べられるべきです。各個人は、患者の安全性、プロトコルの遵守、または最終分析に影響する可能性のあるデータの不足を理解するために重要な独自のスキルセットを持ち合わせています。臨床データのレビューは非常に時間がかかります。この長期にわたる作業の主な理由は、データ収集プロセスにあります。試験終了後できるだけ早く最終分析を実行するために、データは入手可能になり次第収集され、クリーンアップされます。データベース ソフトウェアは時間の経過に伴う変更を追跡できますが、これらのツールは少数の個人に限定されており、分析に必要な提出準備が整ったデータ セットではほとんど利用できません。JMP Clinical 4.1 で利用できる新機能により、臨床試験のレビューが迅速化されます。
