產學合作探索JMP Clinical在臨床試驗各方面的應用產學合作探索在臨床試驗各個方面使用 JMP Clinical 的方法A2 Healthcare Corporation 發展策略部門總監 Yukikazu Hayashi
在許多臨床試驗環境中，有許多機會審查臨床試驗數據。在臨床試驗期間，將由 CRA、DM 和 STAT 進行盲審，以及進行集中資料審查，以便儘早發現風險。一項臨床試驗完成後，透過STAT和MW對結果進行分析，準備CSR和CTD，並進行探索性資料審查，以規劃下一次臨床試驗。 JMP Clinical具有出色的資料視覺化功能，因此如果您在資料審查過程中想要查看更多詳細信息，您可以快速查看相關資訊。此外，由於可以透過GUI進行操作，因此即使不會編寫SAS等程式語言的人也可以使用它，因此預計各種職業的人們都可以輕鬆地進行資料審查。 A2 Healthcare 正在考慮建立一個產學研資訊共享的論壇，以便來自不同背景、不同專業、不同組織和不同公司的成員全面研究如何在臨床試驗的各種環境中使用 JMP Clinical。本次演講將介紹此舉。
