使用 JMP Clinical 可視化和分析免疫腫瘤學研究 使用 JMP Clinical 可視化和分析免疫腫瘤學研究
Geoffrey Mann，SAS Institute Inc. JMP 部門產品經理
臨床研究報告、提交的內容和分析數據均受現有法規的約束，旨在簡化贊助商和監管機構之間的溝通。然而，在製定這些法規時，不可能預料到免疫腫瘤學研究所需的詳細資訊。抗體科學和技術的進步使發起者能夠快速採用新的生物實體與現有的小分子和其他療法來治療各種癌症。這增加了所有相關方的複雜性。我們將重點介紹一些範例以及對 ICH、RECIST 和 CDISC 等法規的可能解釋所產生的特性。
