使用 JMP Clinical 可视化和分析免疫肿瘤学研究 使用 JMP Clinical 可视化和分析免疫肿瘤学研究
Geoffrey Mann，SAS Institute Inc. JMP 部门产品经理
临床研究报告、提交的内容和分析数据均受现有法规的约束，旨在简化赞助商和监管机构之间的沟通。然而，在制定这些法规时，不可能预料到免疫肿瘤学研究所需的详细信息。抗体科学和技术的进步使发起者能够快速采用新的生物实体与现有的小分子和其他疗法来治疗各种癌症。这增加了所有相关方的复杂性。我们将重点介绍一些示例以及对 ICH、RECIST 和 CDISC 等法规的可能解释所产生的特性。
