ボブ・ジョーンズ大学医学部進学課程学生、パーク・ヒョヒョン
ボブ・ジョーンズ大学がん研究ディレクター、スティーブ・フィガード氏
このポスターは、胃がん細胞とアーモンド抽出物を用いたがん研究の統計分析に関するものです。JMP は、実験変数の結果の違いがどの程度重要であるかを分析および理解するのに役立ちました。各アーモンド抽出物の濃度を高くして処理すると、AGS 胃がん細胞に対する細胞毒性が明らかに増加する傾向があります。
この研究室では、従来の 2D 細胞培養における胃がん細胞に対するアーモンド抽出物の明らかな細胞毒性効果を示す以前の研究があり、それが 3D 細胞培養にまで拡大されました。
アーモンド抽出物は、擬似消化プロトコルと新しい簡略化された非酵素法で作られました。AGS (ATCC® CRL-1739TM) 細胞は、3D Biomatrix の Perfecta3D Hanging Drop Plates で、各ドロップが直径約 150 µm の細胞球になるまで培養されました。ドロップは Thermo Fisher の Nunclon™ Sphera 96 ウェル コート プレートに移され、濃度を高めたアーモンド抽出物で 3 日間処理されました。細胞生存率は、CellTiter 96® AQueous One Solution 細胞増殖アッセイを使用して測定されました。結果の ANOVA 分析には、JMP® ソフトウェア (SAS Institute、ノースカロライナ州ケアリー) を使用しました。
3D 培養システムでこれらの細胞を処理した場合、両方の抽出物で用量反応が観察されましたが、試験した最高濃度 (20%) に達するまで、培地のみとの統計的に有意な差は観察されませんでした (p ≤ 0.0013)。10% 抽出物処理と 20% 抽出物処理の間にも統計的に有意な差が観察されました (p ≤ 0.0239)。
これらの結果は、以前に得られた結果と一致しており、アーモンドにはこの胃がん細胞株に対する天然の細胞毒性作用があることを示唆しています。
