Rilevamento del segnale SAS® BI e JMP® degli eventi avversi dei farmaci nel database FDA/AERS
Dott. David Olaleye, Istituto SAS
Obiettivi:
Valutare le caratteristiche prestazionali di due metodi di analisi di disproporzionalità (DA) per prevedere i segnali di sicurezza dei farmaci in FDA/AERS e utilizzare il software SAS© BI/JMP per produrre grafici e tabelle interattivi per agevolare l'interpretazione dei risultati del rilevamento del segnale e del data mining.
