Wie gestalte ich meine Experimente zur Optimierung mit CCD, wenn ich über viele Daten verfüge?Hallo Leute,
Ich bin neu bei JMP und schreibe meine Masterarbeit über Membranfiltration. Ich versuche, einen Prozess zu optimieren und zu entwerfen. Ich habe mehrere Membranen auf Mikrofiltration (MF), Ultrafiltration (UF) und Nanofiltration (NF) geprüft und verfüge über zahlreiche vorläufige Daten. Ich habe mich für RSM-CCD entschieden, da ich in vielen Forschungsarbeiten gesehen habe, dass es verwendet wird, aber ich weiß nicht, wie ich es in JMP Pro angehen soll. Ich versuche, MF, UF und NF zu kombinieren, um einen Prozess zu entwerfen. Außerdem habe ich Membranen mit unterschiedlichen Porengrößen (insgesamt 9 Membranen) getestet und meine Experimente bei unterschiedlichen Drücken durchgeführt: MF (1, 2, 2,5, 3), UF (1, 2, 3, 4, 5) und NF (5, 10 und 15). Ich versuche, die Faktoren Druck, Querströmungsgeschwindigkeit und Membran mit unterschiedlichen Porengrößen sowie Reaktionsfluss, Proteinkonzentration, RNA-Konzentration und Volumenreduktionsverhältnis zu berücksichtigen. Soll ich RSM-CCD verwenden oder einen anderen Ansatz versuchen?
Grundlegende Datenanalyse und ModellierungDatenexploration und -visualisierungVersuchsplanungBetreff: Wie gestalte ich meine Experimente zur Optimierung mit CCD, wenn ich über viele Daten verfüge?Das klingt nach einem interessanten Projekt. Da es so klingt, als ob Sie zum ersten Mal DOE entwerfen und verwenden, empfehle ich, die Dinge einfach zu halten, indem Sie jeden Membrantyp separat entwerfen. Der Grund dafür ist, dass der Porengrößenbereich der Membran vom Membrantyp abhängt und das Entwerfen und anschließende Analysieren von Experimenten mit diesen Einschränkungen kompliziert werden kann.
Und wie viel Flexibilität haben Sie, um interaktive Experimente durchzuführen (das heißt, einige Experimente durchzuführen, sie dann anzupassen/neu zu gestalten und mehr zu tun)? Wenn Sie über diese Flexibilität verfügen, empfehle ich einen sequentiellen Ansatz:
- Screening: erstes Screening der Faktoren, um zu bestimmen, welche die größte Auswirkung haben, und um mögliche Wechselwirkungen zu identifizieren. Sie haben mit den vorläufigen Daten, die Ihnen vorliegen, bereits einige Screening-Arbeiten durchgeführt, aber es könnte für Sie von Vorteil sein, mehr zu tun. Es sieht so aus, als ob Sie diese Faktoren haben: Membrantyp, Porengröße, Druck, Querströmungsgeschwindigkeit, Reaktionsfluss, Proteinkonzentration, RNA-Konzentration, Volumenreduktionsverhältnis.
So können Sie die benutzerdefinierte DOE-Plattform einrichten, um mit der Generierung eines Designs zu beginnen (in diesem Fall für den MF-Filter). Beachten Sie, dass die Porengröße als diskrete Zahl hinzugefügt wurde da es nur bestimmte Werte annehmen kann.
Wenn Sie diese Designgenerierung mit den Standardeinstellungen durchführen, wird ein Design mit 16 Durchläufen generiert, das eine Überprüfung der Haupteffekte und Wechselwirkungen zwischen den Faktoren ermöglicht.
- Optimierung: ein detaillierterer Entwurf für die Teilmenge der Faktoren, die in den Screening-Experimenten ermittelt wurden. Für diese Entwürfe verwenden Sie normalerweise CCDs, aber auch optimale Entwürfe können nützlich sein. Sie können einen Entwurf (den Screening-Entwurf) „erweitern“, indem Sie zusätzliche Experimente hinzufügen, mit denen Sie die Krümmungseffekte (die quadratischen Effekte) schätzen können, wenn sie wichtig sind, und die Schätzung der Faktorinteraktionen weiter verfeinern können.
Betreff: Wie gestalte ich meine Experimente zur Optimierung mit CCD, wenn ich über viele Daten verfüge?Vielen Dank für die ausführliche Erklärung.
