利用 JMP Clinical 进行临床数据审查以及与生物标记物进行基因组数据的综合分析临床和基因组数据的整合正在成为越来越重要的趋势。在许多情况下，除了临床方案之外，医院和研究机构还会出于研究目的收集额外的生物标志物数据。这些生物标志物数据通常不存储在临床数据库中，而是作为单独的数据集进行管理。高级功能对于在 JMP Clinical 中有效分析这些不同的数据至关重要。 JMP Clinical与 JMP Genomics和JMP/JMP Pro 的内置功能相结合，可实现超越基本报告的全面、集成分析。
首先，我们介绍使用 JMP Clinical 的临床安全审查流程。然后，我们演示如何利用JMP Pro和JMP 的功能来集成临床数据。
数据探索与可视化
