Nivel: Principiante
A partir del 1 de abril de 2020, se requiere la presentación electrónica de datos para las solicitudes de aprobación de medicamentos. Esta presentación presentará primero los estándares de datos CDISC utilizados en las solicitudes y, a continuación, mostrará una demostración de JMP Clinical , un sistema excelente para analizar datos que cumplen con los estándares CDISC .
Es ingeniero de sistemas en el equipo de ventas académicas de la división JMP Japón de SAS Institute Japan Co., Ltd. Anteriormente, trabajó en análisis estadístico de ensayos clínicos en una CRO y una empresa farmacéutica. Tiene una Maestría en Ciencias Matemáticas.
