CDISC와 JMP Clinical 소개_미야다 히데아키(2020-KO-30MT-20)레벨: 초급
2020년 4 월 1 일부터 의약품의 승인 신청에 전자 데이터의 제출이 요구되게 되었습니다. 본 강연에서는 우선, 신청에 이용되는 CDISC 데이터 표준에 대해 소개합니다. 그 후, CDISC 준거 데이터의 해석에 강점을 가지는 JMP Clinical 에 대해, 데모를 섞어 소개합니다.
SAS Institute Japan 주식회사 JMP 재팬 사업부의 아카데믹용 영업팀에서 SE 를 담당. 전직에서는 CRO 및 제약기업에서 임상시험의 통계해석 업무에 종사. 물리학 석사 (수학).
고급 통계 모델링기초 데이터 분석 및 모델링소비자 및 시장 조사대량 맞춤화예측 모델링 및 머신 러닝품질 및 공정 엔지니어링결과 공유 및 소통
