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CDISCとJMP Clinicalの紹介_宮田英明(2020-JA-30MT-20)

レベル：初級

2020年 4 月 1 日から医薬品の承認申請に電子データの提出が求められるようになりました。本講演ではまず、申請に用いられる CDISC データ標準について紹介します。その後、 CDISC 準拠データの解析に強みを持つ JMP Clinical について、デモを交えて紹介します。

SAS Institute Japan株式会社 JMP ジャパン事業部のアカデミック向け営業チームで SE を担当。前職では CRO 及び製薬企業で臨床試験の統計解析業務に従事。理学修士（数学）。

Advanced Statistical Modeling

Basic Data Analysis and Modeling

Consumer and Market Research

Mass Customization

Predictive Modeling and Machine Learning

Quality and Process Engineering

Sharing and Communicating Results

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