Livello: Principiante
Dal 1° aprile 2020, l'invio elettronico dei dati è obbligatorio per le domande di approvazione dei farmaci. Questa presentazione introdurrà innanzitutto gli standard di dati CDISC utilizzati nelle domande, seguiti da una dimostrazione di JMP Clinical , che eccelle nell'analisi dei dati conformi a CDISC .
È un ingegnere di sistema nel team di vendita accademico della divisione JMP Japan di SAS Institute Japan Co., Ltd. In precedenza, ha lavorato nell'analisi statistica di studi clinici presso una CRO e un'azienda farmaceutica. Ha conseguito un Master in Matematica.
