Niveau: Anfänger
Seit dem 1. April 2020 ist die elektronische Datenübermittlung für Zulassungsanträge für Arzneimittel verpflichtend. Diese Präsentation stellt zunächst die in den Anträgen verwendeten CDISC- Datenstandards vor und demonstriert anschließend JMP Clinical , das sich besonders für die Analyse von CDISC- konformen Daten eignet.
Er ist Systemingenieur im akademischen Vertriebsteam der JMP Japan-Niederlassung des SAS Institute Japan Co., Ltd. Zuvor war er in der statistischen Auswertung klinischer Studien bei einem Auftragsforschungsinstitut (CRO) und einem Pharmaunternehmen tätig. Er besitzt einen Master of Science in Mathematik.
