Niveau : Débutant
Depuis le 1er avril 2020, la soumission électronique des données est obligatoire pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché des médicaments. Cette présentation commencera par une introduction aux normes de données CDISC utilisées dans ces demandes, suivie d'une démonstration de JMP Clinical , logiciel particulièrement performant pour l'analyse des données conformes aux normes CDISC .
Il est ingénieur système au sein de l'équipe commerciale dédiée au secteur académique de la division JMP Japan de SAS Institute Japan Co., Ltd. Auparavant, il a travaillé dans l'analyse statistique d'essais cliniques pour une CRO et une entreprise pharmaceutique. Il est titulaire d'une maîtrise en mathématiques.
