使用JMP Clinical 基於標準/非標臨床資料客製化互動式醫學監察報表_JMP China隨著新機制、新治療手段的出現，對保護臨床研究中受試者的安全有了更高的要求。同時，臨床研究日益複雜，ICH E17的推廣，全球多中心研究逐漸成為主流，這對臨床研究品質管理提出了更多的挑戰。 JMP中國區醫藥產業資料分析顧問將示範如何基於標準/非標臨床資料客製化互動式的醫學監察報表，從而有助於從多角度審閱受試者的狀況，為試驗進行中的監察提供品質保證。
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