Utilice JMP Clinical para personalizar informes de seguimiento médico interactivos basados en datos clínicos estándar o no estándar_JMP ChinaCon la aparición de nuevos mecanismos y nuevos tratamientos, existen mayores requisitos para proteger la seguridad de los sujetos en la investigación clínica. Al mismo tiempo, la investigación clínica se está volviendo cada vez más compleja. La promoción de ICH E17 y la investigación multicéntrica global se han ido generalizando gradualmente, lo que plantea más desafíos para la gestión de la calidad de la investigación clínica. El consultor de análisis de datos de la industria farmacéutica de JMP China demostrará cómo personalizar informes de seguimiento médico interactivos basados en datos clínicos estándar/no estándar, ayudando así a revisar el estado de los sujetos desde múltiples ángulos y proporcionando garantía de calidad para el seguimiento continuo de los ensayos.
Modelado estadístico avanzadoAutomatización y scriptingAnálisis y modelado de datos básicosInvestigación de mercado y consumoOrganización de contenidoExploración y visualización de datosPersonalización masivaModelado predictivo y aprendizaje automáticoIngeniería de Calidad y Procesos
