JMP Clinical을 사용하여 표준/비표준 임상 데이터를 기반으로 대화형 의료 모니터링 보고서를 맞춤화_JMP China새로운 메커니즘과 새로운 치료법의 출현으로 임상 연구에서 피험자의 안전을 보호하기 위한 요구 사항이 더욱 높아졌습니다. 동시에 임상 연구는 점점 더 복잡해지고 있으며, ICH E17의 홍보와 글로벌 다기관 연구가 점차 주류가 되어 임상 연구의 품질 관리에 더 많은 어려움을 안겨주고 있습니다. JMP 중국 제약 산업 데이터 분석 컨설턴트는 표준/비표준 임상 데이터를 기반으로 대화형 의료 모니터링 보고서를 맞춤화하여 다양한 각도에서 피험자의 상태를 검토하고 진행 중인 임상시험 모니터링에 대한 품질 보증을 제공하는 방법을 시연합니다.
고급 통계 모델링자동화 및 스크립팅기본 데이터 분석 및 모델링소비자 및 시장 조사콘텐츠 구성데이터 탐색 및 시각화대량 맞춤형예측 모델링 및 머신 러닝품질 및 공정 엔지니어링
