JMP Clinical を使用して、標準/非標準の臨床データに基づいてインタラクティブな医療モニタリング レポートをカスタマイズ_JMP China新しいメカニズムと新しい治療法の出現に伴い、臨床研究における被験者の安全を保護するための要件がさらに高まっています。同時に、臨床研究はますます複雑化しており、ICH E17 の推進や世界規模の多施設研究が徐々に主流となり、臨床研究の品質管理にさらなる課題をもたらしています。 JMP 中国製薬産業データ分析コンサルタントは、標準/非標準の臨床データに基づいて対話型医療モニタリング レポートをカスタマイズする方法をデモンストレーションし、それによって被験者の状態を多角的にレビューし、進行中の治験モニタリングの品質保証を提供します。
高度な統計モデリング自動化とスクリプト基本的なデータ分析とモデリング消費者および市場調査コンテンツの構成データの探索と視覚化マスカスタマイゼーション予測モデリングと機械学習品質およびプロセスエンジニアリング
