Verwenden Sie JMP Clinical, um interaktive medizinische Überwachungsberichte basierend auf standardmäßigen/nicht standardmäßigen klinischen Daten anzupassen_JMP ChinaMit dem Aufkommen neuer Mechanismen und neuer Behandlungen werden höhere Anforderungen an den Schutz der Sicherheit von Probanden in der klinischen Forschung gestellt. Gleichzeitig wird die klinische Forschung immer komplexer. Die Förderung von ICH E17 und die globale multizentrische Forschung sind allmählich zum Mainstream geworden, was das Qualitätsmanagement der klinischen Forschung vor größere Herausforderungen stellt. JMP China Pharmaceutical Industry Data Analysis Consultant wird zeigen, wie interaktive medizinische Überwachungsberichte auf der Grundlage standardmäßiger/nicht standardmäßiger klinischer Daten angepasst werden können, um so dabei zu helfen, den Status von Probanden aus verschiedenen Blickwinkeln zu überprüfen und eine Qualitätssicherung für die laufende Studienüberwachung bereitzustellen.
Erweiterte statistische ModellierungAutomatisierung und SkriptingGrundlegende Datenanalyse und ModellierungKonsumenten- und MarktforschungInhaltsorganisationDatenexploration und -visualisierungMassenanpassungPrädiktive Modellierung und maschinelles LernenQualitäts- und Prozesstechnik
