Utilisez JMP Clinical pour personnaliser des rapports de surveillance médicale interactifs basés sur des données cliniques standard/non standard_JMP ChineAvec l’émergence de nouveaux mécanismes et de nouveaux traitements, les exigences en matière de protection de la sécurité des sujets en recherche clinique se renforcent. Dans le même temps, la recherche clinique devient de plus en plus complexe. La promotion de l'ICH E17 et la recherche multicentrique mondiale sont progressivement devenues courantes, ce qui pose davantage de défis pour la gestion de la qualité de la recherche clinique. Le consultant en analyse de données de l'industrie pharmaceutique chinoise de JMP démontrera comment personnaliser des rapports de surveillance médicale interactifs basés sur des données cliniques standard/non standard, aidant ainsi à examiner l'état des sujets sous plusieurs angles et fournissant une assurance qualité pour la surveillance continue des essais.
Modélisation statistique avancéeAutomatisation et scriptsAnalyse et modélisation de données de baseÉtudes de marché et de consommationOrganisation du contenuExploration et visualisation des donnéesPersonnalisation de masseModélisation prédictive et apprentissage automatiqueIngénierie de la qualité et des procédés
