Greg McMahon, chercheur scientifique principal, National Physical Laboratory
La spectrométrie de masse à imagerie multi-isotopique (MIMS) combine le marquage des isotopes stables d'échantillons biologiques avec une imagerie par spectrométrie de masse à haute résolution spatiale (subcellulaire) et une analyse statistique approfondie des données d'image résultantes. Les images sont riches en informations et l'utilisation de JMP permet une méthode rapide et facile d'analyse des données pour les informations qui sont soit juste subtilement contenues dans l'image, soit d'autres informations qui peuvent être en dessous de la première couche d'informations « évidente ». La combinaison de Graph Builder avec des distributions de données simples et des filtres de données locaux fournit une mine d'informations. L'approche peut être étendue par l'application d'une analyse de cluster et de statistiques multivariées. Dans cette présentation, nous utiliserons un exemple de suivi du devenir métabolique du glucose marqué par des isotopes stables 13C et 18O dans des tumeurs cancéreuses du sein de souris conçues pour contenir des cellules avec soit des niveaux élevés de l'oncogène Myc, qui est un moteur de la croissance agressive du cancer du sein, soit de faibles niveaux de l'oncogène Myc. Nous terminerons par quelques commentaires sur l'importance des résultats en termes de recherche sur le cancer pour le non-expert.
