| Oratore |
Trascrizione |
| Mike Anderson |
Ciao a tutti! |
| |
Ho una piccola confessione da fare. All'inizio della pandemia, ho avuto qualche difficoltà a riempire il tempo, diciamo, e così ho iniziato a dedicarmi all'hobby dell'allestimento di acquari e ho imparato come farlo. |
| |
È stato molto divertente. Ho avuto modo di trascorrere più tempo con mia figlia. Siamo andati al negozio di pesci e abbiamo scelto dei bei pesci. |
| |
Ma prima, dovevo creare un ambiente sicuro per i miei pesci. E oggi voglio rispondere a questa domanda: "Perché il mio pesce è appena morto?" |
| |
E questo ci riporta a questa cosa antica che abbiamo quando andiamo al negozio di animali, compriamo questo bel piccolo acquario, |
| |
E mettiamo dentro la ghiaia, mettiamo dentro l'acqua, sai, magari mettiamo dentro qualche sostanza chimica, installiamo il filtro, installiamo il gorgogliatore e mettiamo dentro un paio di pesci rossi e speriamo per il meglio. |
| |
E tutto va bene per circa tre o quattro giorni, e poi ti svegli una mattina con gli occhi pieni di lacrime di tuo figlio, con i suoi occhi pieni di lacrime, e sai che i tuoi figli stanno piangendo e il |
| |
Il pesce è morto. E poi la domanda che ti poni è: "Perché?". Sai che le vasche sono pulite. Non li abbiamo nutriti troppo, abbiamo fatto tutto quello che dovevamo fare. Beh, |
| |
Si è scoperto che, per molti versi, il problema era probabilmente la cacca dei pesci. |
| |
E, sapete, per non cadere nel scatologico, oggi parleremo di gestione dei rifiuti. Per molti aspetti, è proprio di questo che parleremo oggi. |
| |
E come gestiamo il fatto che quando dai da mangiare a un pesce, sai che esce dall'altra parte. Voglio dire, è tutto ciò che può fare. E, a quanto pare, se lasci quella roba nella vasca troppo a lungo, ucciderà i tuoi pesci. |
| |
Beh, in molti casi questi pesci provengono dalla natura, quindi la natura è davvero la migliore, la migliore maestra quando si tratta di queste situazioni. |
| |
Quindi, come gestisce la natura la cacca dei pesci? Voglio dire, pensate a questi stagni e alle cose che |
| |
Sono, per molti versi, bloccati. Non hanno un flusso in entrata e in uscita molto forte. Sono piuttosto statici. Quindi, come fanno a gestire il fatto che ci sono pesci lì dentro tutto il tempo, che mangiano e vanno in bagno... |
| |
Bene, loro hanno... C'è un ciclo nell'acquario... nel mondo acquatico chiamato "Ciclo dell'azoto" ed è quello che cercheremo di imitare nell'acquario. |
| |
Il ciclo dell'azoto è abbastanza semplice da capire. I pesci mangiano il cibo, |
| |
e loro... |
| |
elaborarlo. |
| |
E il cibo lavorato si trasforma in ammoniaca o inizia a rilasciarla. |
| |
E l'ammoniaca, |
| |
nella natura, |
| |
viene mangiato da una piccola specie batterica che vive nell'acqua e nel terreno, sulle rocce e su tutta quella roba sul fondo del... nel fango sul fondo del |
| |
Acqua corporea, ovunque si trovi. E quel batterio converte l'ammoniaca in una specie chiamata nitrito. |
| |
Beh, a quanto pare il nitrito è in realtà più tossico dell'ammoniaca. Quindi, questo è un problema di per sé. Quando facciamo questo nel mondo degli acquari, se l'ammoniaca non ti uccide, lo farà il nitrito. |
| |
Quindi, in questi primi due passaggi ti trovi in grossi guai. Quindi, in natura, |
| |
Poi c'è un'altra specie di batteri che prende il nitrito e lo converte in nitrato. E quella semplice modifica di una lettera trasforma qualcosa di molto pericoloso in qualcosa di molto, molto sicuro. |
| |
E si scopre che in realtà stai solo aggiungendo ossigeno extra. Questo è tutto ciò che stai facendo. |
| |
Ma una volta raggiunto lo stadio di nitrato, le piante nell'ambiente acquatico possono usare quel nitrato come nutrimento. Possono usarlo come fertilizzante. |
| |
Questo, a sua volta, fornisce cibo ai pesci, o ad altre creature, o alle alghe che se ne nutrono. Tutte queste cose. Ciò che non viene consumato da queste... dall'ambiente acquatico. |
| |
Quel nitrato viene espulso attraverso qualsiasi sbocco dell'acqua corporea. |
| |
Quindi, la natura ha un ottimo modo per impostare questa situazione, per gestire in particolare queste due specie primarie e particolarmente letali di composti azotati che possono depositarsi nella colonna d'acqua, tutto a causa degli escrementi dei pesci. |
| |
Allora la domanda diventa: come possiamo gestire questa situazione in un acquario? |
| |
In pratica dobbiamo imitare la natura in un acquario. |
| |
Beh, se vai su internet. Se cerchi online, su tutti i forum di discussione, o leggi libri o cose del genere, o vai a parlare con il tuo negozio di acquari locale, ti parleranno di qualcosa chiamato filtro biologico. Oppure ti parleranno di qualcosa chiamato ciclaggio della vasca. |
| |
E il filtro biologico popola l'acquario con queste due specie di batteri. |
| |
E, una volta che li hai, possono rapidamente trasformare l'ammoniaca in nitrato. E poi, se ne hai voglia, metti delle piante nell'acquario e questo risolve il problema dei nitrati, o fai dei cambi d'acqua, o entrambe le cose. Questo è quello che faccio io quando ho a che fare con i nitrati. |
| |
- Che non è minimamente tossico. Ma bisogna comunque tenerlo a bada, perché prima o poi arriveremo a un punto in cui sarà tossico. Ma hai molto più tempo a disposizione rispetto alle altre due specie. |
| |
Ma abbiamo un piccolo problema. Perché, per avviare l'intero processo di creazione del filtro biologico, abbiamo bisogno di una fonte di ammoniaca, e la fonte naturale di ammoniaca sono gli escrementi dei pesci. |
| |
Quindi, per avere escrementi di pesce, devi avere pesci. Non vendono escrementi di pesce sugli scaffali per questo scopo. |
| |
Quindi la domanda diventa: "Come possiamo affrontare questa situazione?" |
| |
Beh, in realtà eliminiamo completamente il pesce dall'equazione. Perché non importa quale sia la fonte di ammoniaca. |
| |
E, a quanto pare, abbiamo una fonte di ammoniaca incredibilmente pulita, economica e facile da utilizzare: il cloruro di ammonio. |
| |
E, in effetti, gli acquariofili hanno piccoli secchi di questa roba. - Piccoli barattoli pieni di questa roba. - Quelli che prendono sul serio questa cosa - di fare questo processo senza pesci. Si chiama "Ciclo senza pesci". |
| |
E quello che facciamo è sostituire basse dosi di cloruro di ammonio, |
| |
nell'acqua per alimentare il filtro biologico man mano che si stabilizza. E, una volta che siamo arrivati al punto in cui possiamo aggiungere cloruro di ammonio... |
| |
E 24 ore dopo, non essendoci più tracce di ammoniaca nel sistema, sappiamo che la nostra vasca è ciclata. Ciò significa che il ciclo dell'azoto è stato ripristinato e possiamo aggiungere pesci in tutta sicurezza. |
| |
Quindi questo è l'intero processo. Potete osservarlo, quando volete, quando volete. Ma, per il bene di ciò che stiamo facendo, le parti che possiamo monitorare, o che dobbiamo monitorare, che dobbiamo tenere d'occhio sono questi tre passaggi che abbiamo colorato. |
| |
Il primo è quello su cui ci concentreremo oggi. Perché questo passaggio con il cloruro di ammonio è piuttosto divertente da guardare. |
| |
Gli altri si formano spontaneamente, ma tieni presente che ci vuole quasi un mese per stabilizzare questo filtro biologico. |
| |
Ma quello che facciamo è aggiungere basse dosi di ammoniaca come nutrimento al filtro biologico. Le prime specie di batteri crescono, si moltiplicano e diventano felici. |
| |
E iniziano a trasformare le cose in nitriti. Le specie di nitrati li assorbono e iniziano a crescere, moltiplicarsi e diventare felici, e così via. E in ogni fase di questo processo possiamo monitorare. E una volta terminato, basta cambiare il 50% dell'acqua e aggiungere i pesci. |
| |
Ecco come si svolge il processo se lo facessimo con un pesce. Non stiamo proponendo di farlo. Ma questo è ciò che vedreste con il pesce. Iniziereste nella vasca con zero ammoniaca, |
| |
E un pesce, e tu gli dai da mangiare. Il pesce convertirà il cibo in una sostanza che produce ammoniaca. I livelli di ammoniaca saliranno, saliranno, saliranno, saliranno. |
| |
E c'è una buona probabilità che i pesci muoiano da qualche parte lungo questo percorso, ma alla fine i livelli di ammoniaca inizieranno a scendere. |
| |
E poi i livelli di nitriti avrebbero iniziato a salire in modo più drastico. Infine, avrebbero iniziato a scendere, ed è allora che i nitrati avrebbero iniziato a salire. |
| |
Ecco cosa vogliamo imitare senza coinvolgere alcun pesce. |
| |
Bene. Quindi, come possiamo monitorarlo? Beh, tradizionalmente, se vai in un negozio di pesci, ti vendono questo kit di test che utilizza indicatori colorimetrici. Sono piccoli reagenti chimici che si aggiungono e cambiano colore. |
| |
- Una gamma di colori a seconda della quantità di ciò che stai testando. In questo caso, diventeranno verdi, in base alla quantità di ammoniaca nel sistema. Viola per i nitriti. E dal rosso al giallo e all'arancione per i nitrati. |
| |
Il fatto è che l'occhio può farsi ingannare parecchio. Soprattutto in questa zona bassa, nei campioni D, E e F. |
| |
L'occhio può essere facilmente ingannato quando la concentrazione di ammoniaca è bassa o assente. |
| |
E vuoi davvero sapere quando è "senza ammoniaca". Quindi, essendo un chimico e avendo molto tempo libero durante la pandemia, ho deciso di vedere se c'è un modo migliore per farlo. |
| |
E a quanto pare la spettroscopia è il modo giusto per farlo. Ricordo che ai tempi della chimica generale parlavamo di questa cosa chiamata Legge di Beer, e ne parleremo più approfonditamente tra un minuto. |
| |
Ma lasciatemi spiegare in cosa consiste veramente la spettroscopia, perché chi è tra il pubblico potrebbe non sapere di cosa stiamo parlando. |
| |
La spettroscopia utilizza fondamentalmente la luce per raccogliere informazioni su un campione. |
| |
E cos'è uno spettrometro, se lo si riduce ai suoi componenti più semplici, ed esistono spettrometri incredibilmente complessi. Ma, se li si riduce a ciò che sono, sono una sorgente di luce, |
| |
che poi si passa attraverso un campione. E, mentre la luce attraversa il campione, raccoglie informazioni su ciò che contiene. |
| |
Poi facciamo passare la luce attraverso delle fessure. Lo scopo è semplicemente quello di creare una bella linea di luce pulita. Quindi, vogliamo che il fascio di luce sia molto sottile, molto sottile, molto alto, in modo da ottenere queste belle linee. |
| |
E passiamo attraverso un paio di collimatori. Nel caso del mio spettrometro, si scopre che la mia sorgente luminosa era così intensa, rispetto allo spettrometro, che parte di ciò che stavo facendo qui stava anche sottraendo luce extra. |
| |
Avevo troppa luce, quindi ho dovuto ridurre l'intensità mentre lavoravo su questo. Quindi, ho un po' depotenziato il mio spettrometro e un paio di casi. Il che, sorprendentemente, non mi aspettavo di fare. |
| |
Ma dopo aver attraversato le due fenditure, arriviamo a questa cosa chiamata reticolo di diffrazione. È ciò che usiamo oggi. Usiamo questi reticoli di diffrazione, che sono fondamentalmente pellicole con linee incise con una spaziatura molto particolare. |
| |
Sia tramite litografia che tramite un processo di pressatura. E un tempo si usavano i prismi. Quindi, anche tu puoi farlo se hai un prisma. Ma lo scopo sia del prisma che del saluto di diffrazione è quello di scomporre la luce nelle sue lunghezze d'onda componenti. |
| |
che poi vengono superati. |
| |
Nel mio caso il rilevatore è una webcam. |
| |
Sì, è una webcam. |
| |
Ecco un paio di esempi, sul lato sinistro, di uno spettrometro molto, molto semplice. Abbiamo un prisma, una singola fenditura e una sorgente luminosa. |
| |
E se guardiamo l'immagine centrale, da questo lato, possiamo vedere: questa è una luce incandescente, |
| |
Mentre attraversa la fenditura, possiamo vedere che si scompone in tutte le lunghezze d'onda componenti: questo è lo spettro di un corpo nero. Contiene tutte le lunghezze d'onda della luce dell'arcobaleno che abbiamo. |
| |
E se osserviamo qualcosa come una lampadina CFL, nella parte inferiore possiamo vedere che ci sono delle firme distinte, e quelle sono le linee di emissione del mercurio, o di qualsiasi altro gas, utilizzato per creare la fluorescenza nella lampadina. |
| |
Ma è proprio quello che stiamo facendo. Stiamo facendo la stessa cosa con gli spettrometri. Separeremo, faremo passare la luce attraverso un campione, |
| |
e separare le lunghezze d'onda componenti del campione in modo da poter vedere cosa sta succedendo nel campione osservando la luce. |
| |
Questa è una versione più elegante a sinistra, mentre a destra abbiamo una bella sorgente luminosa alogena. |
| |
Davvero bello e luminoso. E la luce rimbalza da un punto all'altro. Questa è in realtà la gradazione di diffrazione. Questa è una gradazione di diffrazione di qualità ottica. |
| |
E questo, a sua volta, viene rimbalzato su questo, che viene inviato a un rilevatore. È un sistema a doppio rimbalzo. Quindi, come ho detto, diventano molto, molto complessi. |
| |
Il mio lo era meno. |
| |
Avevo dei Lego. Avevo delle lamette da barba. Avevo un DVD-R che avevo in giro e che potevo smontare per estrarre il saluto di diffrazione. E avevo una vecchia webcam rotta che potevo usare. Quindi, è quello che ho scelto. |
| |
Ecco come appare. Il punto è che ha tutti gli stessi componenti. Ho una cella campione. Sono persino riuscito a procurarmi una piccola cuvetta economica. |
| |
Non si vedono le fenditure ottiche perché le ho rimosse. Quindi si può vedere il resto del sistema. Questo è il reticolo di diffrazione. |
| |
DVD-R, oppure puoi trovarli a prezzi davvero convenienti su Amazon. Costano circa 99 centesimi per 12 copie. E poi c'è la webcam economica sul retro. |
| |
E quella webcam può quindi essere collegata a qualcosa come ImageJ o può essere collegata a qualcosa che può aiutarti a raccogliere gli spettri e integrarli, in modo che possiamo usarla in JMP, lavorarci in JMP. |
| |
Ed è quello che otteniamo qui. In basso c'è l'esempio di uno spettro per un campione vuoto. In alto, possiamo vedere lo spettro per i canali rosso, verde e blu. E possiamo vedere anche il canale medio per questo campione. |
| |
Ora che funziona, passiamo a JMP. Basta PowerPoint! |
| |
Come ho già detto, abbiamo parlato di questa idea della Legge di Beer. E la Legge di Beer dice sostanzialmente che, per una data serie di concentrazioni, se si ha... e, se chiamiamo quelle concentrazioni, "c". |
| |
Saranno proporzionali all'assorbanza osservata, "A". |
| |
E la proporzionalità si basa sulla lunghezza del percorso, quindi sulla quantità di materiale che la luce deve attraversare. Per una cuvetta di questo tipo, di solito è di un centimetro. E poi c'è una costante di proporzionalità, "Eta". |
| |
Quindi questa è fondamentalmente una linea retta. E quando ho preso i dati delle diluizioni seriali che avete visto prima - quelle cuvette che avevano quel colore che andava dal verde al giallo, |
| |
E, osservando le concentrazioni, che erano note, e l'assorbanza di queste, abbiamo scoperto che formavano una bella linea retta. Il che è qualcosa che amiamo vedere quando accade qualcosa del genere. E, cosa ancora più importante, quando osserviamo quella bella linea retta, segue la stessa formula che ci aspetteremmo di vedere. |
| |
Ecco la mia concentrazione. Questa è la mia costante di proporzionalità. E questo numero potrebbe anche essere zero. Se guardiamo l'intervallo di confidenza, in effetti non possiamo dire che non sia zero per l'intervallo di confidenza del 95%. Quindi, segue la legge di Beer molto bene. |
| |
Il che è fantastico, ma mi ha richiesto un sacco di elaborazione. Per ogni spettro, ho dovuto estrarre la massima assorbanza. Ho dovuto ripulire i dati. È stato un vero disastro, e ci è voluto troppo tempo per fare ognuna di queste operazioni. |
| |
Quindi la domanda diventa: come posso farlo quando ho a che fare con 36, 37, 40 spettri diversi? |
| |
Beh, posso farlo abbastanza facilmente con l'analisi funzionale dei dati. |
| |
Ora parliamo brevemente del set di dati con cui sto lavorando qui. |
| |
Ecco il mio set di calibrazione e possiamo vedere che, man mano che la mia concentrazione aumenta attraverso questo set di dati, |
| |
Vediamo l'intensità della regione verde dello spettro, che è tutto ciò che ho visualizzato in questo momento, aumentare. Quindi, i colori passano da un rosso scuro fino a un giallo chiaro brillante. Quindi, vediamo un aumento di intensità con la concentrazione. Ecco la legge di Beer all'opera. |
| |
Ora. |
| |
La domanda a cui ho dovuto rispondere quando ho iniziato è quale dei canali... Devo usare un'assorbanza media per l'intero spettro? |
| |
Oppure scelgo uno di questi tre canali con cui lavorare? |
| |
E se osserviamo lo spettro nel suo complesso, possiamo vedere che c'è molto giallo, molti colori saturi e brillanti nella regione blu dello spettro, che è quella qui a lato, e nella regione rossa dello spettro qui. |
| |
Ciò tende a indicare che quelle regioni si stanno rapidamente saturando. Non hanno la gamma dinamica superiore di cui ho bisogno... |
| |
...per essere sicuro di avere una buona risposta lineare su tutta la gamma del mio rilevatore. |
| |
Quindi, alla fine ho deciso di concentrarmi solo sulla regione verde dello spettro. Che, come noterete, presenta degli alti, dei bassi e qualcosa nel mezzo. Ha una gamma dinamica piuttosto ampia e sfrutta tutta la gamma dinamica del rilevatore. E per "rilevatore" intendo "webcam". |
| |
Un altro modo di vedere la cosa: ecco, diamo un'occhiata a quegli spettri. Quindi, questo è lo spazio vuoto. Questo è vuoto. |
| |
E se aggiungiamo un po' di ammoniaca, un pochino di ammoniaca, vediamo che il rosso salta subito su. Non vogliamo questo. Vogliamo che salti su in modo molto, molto graduale. Molto, molto lentamente. |
| |
E possiamo vedere che, più correttamente, questo è ciò che accade quando utilizziamo la regione verde dello spettro proprio qui. |
| |
E possiamo vedere che, in particolare tra il campione da 2 ppm e quello da 3 ppm, il rosso si satura a 2 ppm e il verde si satura a 3 ppm. |
| |
Il che è importante. È una grande differenza. È un'enorme quantità di ammoniaca in più da aggiungere. Ed essere in grado di rilevare questa differenza è importante, perché questo stabilisce la traiettoria in anticipo. |
| |
Ora, come gestiamo tutto questo, e come lo gestiamo in Functional Data Explorer? Beh, abbiamo le curve. Ha senso. FDE è un ottimo strumento per lavorare con le curve. |
| |
Ma come estraiamo le concentrazioni per le sostanze sconosciute quando lavoriamo con una curva di calibrazione come questa? |
| |
Bene, il segreto sta nel fatto che... Beh, prima di tutto, organizziamo tutto come ci aspetteremmo. |
| |
Le tracce dei nostri diversi campioni vanno in Y, la lunghezza d'onda va in X, l'ID del campione va nella funzione ID. |
| |
Quello che faremo è fornire le concentrazioni del set di calibrazione, da quella linea di calibrazione della Legge di Beer che abbiamo creato. Le inseriremo nella concentrazione. Questa è la magia. |
| |
Lascia che ti mostri perché. Bene, quello che farò è iniziare stabilendo la mia prima incognita come funzione target. |
| |
Perché l'ho appena fatto? Beh, te lo mostro tra un secondo. Nasconderò il grafico, l'elaborazione dei dati, i riepiloghi dei dati. Non ne ho bisogno adesso. Andrò ai modelli. Userò solo una b-spline qui. |
| |
E ancora una volta lo faccio per la meccanica. Avrei dovuto intervenire e perfezionare un po' di più il modello FDE del modello DOE funzionale quando ho fatto questo. |
| |
Ma la cosa più importante da sottolineare è proprio questa. Quando osserviamo l'errore integrato, che è la nostra funzione target, è così basso che ha un minimo. |
| |
E, a quanto pare, quel minimo è la concentrazione di ammoniaca nel campione sconosciuto. |
| |
Quindi, tutto quello che devo fare per trovare quel minimo... |
| |
è massimizzare la mia desiderabilità... |
| |
e continua a leggere... |
| |
la mia concentrazione. |
| |
Ora, purtroppo, non posso tornare indietro e stabilire una nuova funzione target nella stessa istanza di FDE. |
| |
Quindi, devo farlo una volta ogni volta che voglio farlo per ogni funzione. Fortunatamente, lo facevo solo una volta al giorno, quindi non è diventato noioso. Ma se avessi più dati e dovessi farlo tutto in una volta, ci metterei un po' di tempo. |
| |
Ma vediamo come andrà a finire. |
| |
Torniamo alla legge di Beer. Quindi, i punti dati blu qui sono i set di dati di calibrazione. Sono quelli che... Sono le illusioni seriali che ho usato per stabilire il modello. |
| |
Possiamo vedere che le incognite seguono tutte la legge di Beer. Evviva, la scienza funziona! Vero? E, cosa ancora più importante, vediamo questo intervallo dinamico interessante, vediamo che possiamo rilevare tutto. |
| |
E funziona abbastanza bene. |
| |
Diamo un'occhiata a cosa succede nel tempo, perché è un aspetto piuttosto interessante. |
| |
Quindi, osservando i dati nel tempo, ho aggiunto una spline per aiutarvi a visualizzarli. Possiamo vedere che la nostra concentrazione diminuisce. |
| |
E se fate un passo indietro e strizzate gli occhi (e ignorate quel massimo, ne parleremo tra un secondo), potete vedere che sta seguendo la stessa curva che ci aspetteremmo di vedere nella metà posteriore... |
| |
Di questo... |
| |
Curva dell'ammoniaca nel ciclo dell'azoto. |
| |
Ora, che dire di questi massimi? |
| |
Beh, ho fatto un paio di cose un po' diverse rispetto al ciclo tradizionale. Una di queste è stata prendere il filtro che avevo e inserirlo in un serbatoio già ciclato. Ne ho uno che avevo da un paio d'anni. |
| |
E l'ho messo in quella vasca per riempire il filtro con un filtro biologico. |
| |
Quindi ho iniziato con un filtro - non dico maturo - ma con un filtro già popolato da specie che si nutrono di ammoniaca. Quindi, ho avuto molti nitriti nella mia vasca molto rapidamente. |
| |
E così è arrivato al punto che i rilevatori erano saturati. Non riuscivo a rilevare alcun cambiamento. |
| |
Quindi, proprio qui è dove ho fatto un cambio d'acqua. E in genere non è necessario... non è necessario fare un cambio d'acqua a metà di questo processo. Ma ho fatto un cambio d'acqua qui, giusto per riportare i nitriti a un livello tale da poterli misurare di nuovo. |
| |
Sfortunatamente, nel farlo ho anche disturbato i batteri che mangiano l'ammoniaca. Ho perso parte di quella colonia, e ho dovuto aspettare che tornasse in superficie per completare il ciclo. |
| |
Quindi, quello che vedete è che sto perturbando il mio sistema prima che fosse maturo e pronto a gestire quel tipo di... |
| |
procedura invasiva. |
| |
Ma, ancora una volta, il punto è che siamo arrivati alla fine di questo qui in basso quando abbiamo raggiunto lo zero ho fatto un'altra edizione di ammoniaca, |
| |
Ho aspettato 24 ore, ho misurato di nuovo. Era di nuovo zero. Ho controllato i nitriti, zero nitriti. Ho controllato i nitrati. Erano alle stelle, come mi aspettavo. E ho fatto un cambio d'acqua. E sono andato al negozio di pesci. E siamo pronti a partire. |
| |
Prima di tutto, se hai intenzione di aprire un acquario, P.S.... Annuncio di pubblica utilità... PSA. |
| |
Non dimenticare di ciclare prima l'acquario. Ci sono piccole bottigliette di gel che la gente sostiene... e che hanno sul lato la scritta "Nessun ciclo nell'acquario, si possono aggiungere pesci immediatamente". |
| |
Non crederci. Prendi la strada più lunga. I tuoi pesci saranno più felici. Saranno... Vivranno più a lungo. E vivrai un'esperienza molto più piacevole con loro. |
| |
Quindi, non dimenticare di far ciclare l'acquario quando aggiungi i pesci. |
| |
Punto due: i Lego non servono solo per creare un campo minato in soggiorno. Si possono usare per fare vera scienza, come abbiamo visto qui. Ho costruito uno spettrometro con i Lego, una webcam e un DVD. E funziona. |
| |
Il terzo passo, o punto tre, è non lasciare mai un tecnico senza supervisione per lunghi periodi di tempo. Non si sa mai cosa si troverà al ritorno a casa. |
| |
Grazie e buon divertimento con i vostri acquari. |
