| Lautsprecher |
Transkript |
| Mike Anderson |
Hallo zusammen! |
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Ich muss etwas gestehen: Zu Beginn der Pandemie hatte ich, sagen wir mal, Schwierigkeiten, die Zeit zu füllen, und so habe ich mir das Hobby zugelegt, Aquarien einzurichten und zu lernen, wie man das macht. |
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Es hat viel Spaß gemacht. Ich konnte mehr Zeit mit meiner Tochter verbringen. Wir gingen in den Fischladen und suchten uns ein paar schöne Fische aus. |
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Aber zuerst musste ich eine sichere Umgebung für meine Fische schaffen. Und heute möchte ich darüber sprechen, wie ich die Frage beantworten kann: „Warum sind meine Fische gerade gestorben?“ |
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Und das geht zurück auf die uralte Idee, dass wir, wenn wir in die Zoohandlung gehen, dieses schöne kleine Aquarium kaufen, |
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Und wir füllen den Kies hinein, wir füllen das Wasser hinein, wissen Sie, vielleicht geben wir ein paar Chemikalien hinein, wir stellen den Filter auf, wir stellen den Sprudler auf und wir setzen ein paar Goldfische hinein und hoffen das Beste. |
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Und für etwa drei oder vier Tage ist alles gut, und dann wachen Sie eines Morgens auf und sehen, wie Ihr Kind Tränen in den Augen hat, und Sie wissen, dass Ihre Kinder weinen und die |
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Die Fische sind gestorben. Und dann fragt man sich: „Warum?“. Man weiß, dass die Aquarien sauber sind. Wir haben sie nicht zu viel gefüttert, wir haben alles getan, was wir tun sollten. Nun, |
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Es stellte sich heraus, dass das Problem in vielerlei Hinsicht wahrscheinlich Fischkot war. |
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Und um nicht zu skatologisch zu werden: Heute sprechen wir über Abfallmanagement. Und in vielerlei Hinsicht ist es genau das, worüber wir heute sprechen. |
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Und wie gehen wir damit um, dass man beim Füttern eines Fisches weiß, dass es am anderen Ende wieder rauskommt? Das ist alles, was er tun kann. Und es stellt sich heraus, dass es den Fisch tötet, wenn man das Zeug zu lange im Aquarium lässt. |
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Nun, in vielen Fällen stammen diese Fische aus der Natur, also ist die Natur in dieser Situation wirklich der beste Lehrer. |
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Wie geht die Natur mit dem Fischkot um? Ich meine, denken Sie an diese Teiche und Dinge, die |
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sind in vielerlei Hinsicht verschlossen. Sie haben keinen starken Zu- und Abfluss. Sie sind ziemlich statisch. Wie kommen sie also damit zurecht, dass sich dort ständig Fische befinden, die fressen und auf die Toilette gehen? |
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Nun, sie haben … Es gibt einen Kreislauf im Aquarium … in der Wasserwelt, der „Stickstoffkreislauf“ genannt wird, und diesen werden wir versuchen, im Aquarium nachzuahmen. |
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Der Stickstoffkreislauf ist relativ einfach zu verstehen. Die Fische fressen das Futter, |
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und sie... |
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verarbeiten. |
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Und diese verarbeiteten Lebensmittel verwandeln sich in Ammoniak oder beginnen, Ammoniak abzugeben. |
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Und das Ammoniak, |
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in der Natur, |
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wird von einer kleinen Bakterienart gefressen, die im Wasser und im Boden lebt - auf den Felsen und all dem Zeug auf dem Boden des... im Schlamm auf dem Boden des |
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Körperwasser, wo immer es ist. Und dieser Käfer wandelt das Ammoniak in eine Spezies namens Nitrit um. |
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Es stellt sich heraus, dass Nitrit tatsächlich giftiger ist als Ammoniak. Das ist an sich schon ein Problem. Wenn wir das in der Aquaristik tun, wird es das Nitrit sein, das Sie nicht vom Ammoniak erwischt. |
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Sie stecken also in diesen ersten beiden Schritten in großen Schwierigkeiten. In der Natur |
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Dann gibt es noch eine andere Bakterienart, die das Nitrit aufnimmt und in Nitrat umwandelt. Und diese eine Buchstabenänderung macht aus etwas sehr Gefährlichem etwas sehr, sehr Sicheres. |
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Und es stellt sich heraus, dass Sie dabei eigentlich nur zusätzlichen Sauerstoff hinzufügen. Das ist alles, was Sie wirklich tun. |
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Aber wenn der Nitratgehalt erst einmal erreicht ist, können die Pflanzen im Wasser das Nitrat als Nahrung und Dünger nutzen. |
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Das wiederum liefert den Fischen und anderen Lebewesen Nahrung, oder die Algen fressen es. All diese Dinge. Was von diesen nicht verzehrt wird, wird von der Wasserumwelt aufgenommen. |
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Das Nitrat wird durch den Auslass des Körperwassers ausgespült. |
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Die Natur hat eine großartige Methode, dies zu ermöglichen – insbesondere mit diesen beiden primären und besonders tödlichen Arten von Stickstoffverbindungen umzugehen, die in der Wassersäule verbleiben können, und das alles, weil Fische kacken. |
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Dann stellt sich die Frage, wie wir damit in einem Aquarium umgehen. |
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Wir müssen im Wesentlichen die Natur in einem Aquarium nachahmen. |
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Wenn Sie im Internet suchen, in Diskussionsforen, Büchern oder Ähnlichem, oder in Ihrem Aquaristikgeschäft vor Ort nachfragen, werden Sie über Biofilter sprechen. Oder über das Einfahren Ihres Aquariums. |
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Und der Biofilter besiedelt das Aquarium mit diesen beiden Bakterienarten. |
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Und wenn man sie erst einmal hat, können sie Ammoniak sehr schnell in Nitrat umwandeln. Wenn man möchte, kann man dann Pflanzen ins Aquarium setzen, um das Nitrat bzw. die Nitrate zu beseitigen, oder man führt einen Wasserwechsel durch oder beides. So gehe ich letztendlich mit dem Nitrat um. |
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- Das ist nicht annähernd so giftig. Aber man muss es trotzdem niedrig halten, denn irgendwann wird es giftig. Aber man hat viel mehr Zeit als bei den anderen beiden Arten. |
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Aber wir haben ein kleines Problem. Denn um den gesamten Prozess in Gang zu setzen – den Aufbau des Biofilters – brauchen wir eine Ammoniakquelle, und die natürliche Ammoniakquelle ist Fischkot. |
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Um Fischkot zu haben, müssen Sie also Fische haben. Fischmist, der Ihnen das ermöglicht, gibt es nicht einfach so im Regal zu kaufen. |
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Die Frage lautet also: „Wie gehen wir damit um?“ |
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Nun, wir entfernen den Fisch tatsächlich vollständig aus der Gleichung. Denn die Ammoniakquelle spielt keine Rolle. |
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Und wie sich herausstellt, verfügen wir über eine unglaublich saubere, günstige und leicht zu handhabende Ammoniakquelle in Form von Ammoniumchlorid. |
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Und tatsächlich haben Aquarianer kleine Eimer mit diesem Zeug. Kleine Gläser mit diesem Zeug. Diejenigen, die es ernst meinen, führen diesen Prozess ohne Fische durch. Das nennt man „No Fish Cycling“. |
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Und was wir tun, ist, dass wir geringe Dosen Ammoniumchlorid ersetzen, |
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ins Wasser, um den Biofilter zu füttern, während er sich etabliert. Und wenn wir es so weit gebracht haben, dass wir Ammoniumchlorid hinzufügen können … |
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Und 24 Stunden später wird kein Ammoniak mehr im System registriert. Wir wissen, dass unser Tank im Kreislauf ist. Das bedeutet, dass der Stickstoffkreislauf im Tank hergestellt ist und wir sicher Fische hinzufügen können. |
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Dies ist der gesamte Prozess. Sie können ihn sich jederzeit ansehen. Für unsere Zwecke sind die drei Schritte, die wir überwachen können bzw. müssen, farbig markiert. |
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Heute konzentrieren wir uns auf den ersten Schritt, da dieser Ammoniumchlorid-Schritt recht unterhaltsam ist. |
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Das andere passiert einfach von selbst, aber beachten Sie, dass es fast einen Monat dauert, bis dieser Biofilter etabliert ist. |
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Wir geben dem Biofilter jedoch geringe Mengen Ammoniak als Nahrung zu. Die ersten Bakterienarten wachsen, vermehren sich und sind glücklich. |
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Und sie beginnen, die Stoffe in Nitrit umzuwandeln. Die Nitratarten nehmen das auf, vermehren sich, werden munter und so weiter. Wir können jeden Schritt dieses Prozesses überwachen. Und wenn das erledigt ist, tauscht man einfach 50 % des Wassers aus und setzt Fische ein. |
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So sieht dieser Prozess aus, wenn wir ihn mit einem Fisch durchführen würden. Wir schlagen das nicht vor. Aber so würden Sie es bei dem Fisch sehen. Sie würden im Aquarium mit null Ammoniak beginnen, |
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Und ein Fisch, und Sie füttern den Fisch. Der Fisch würde das Futter in Ammoniak umwandeln. Der Ammoniakspiegel würde steigen und steigen und steigen und steigen. |
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Und es besteht eine sehr gute Chance, dass die Fische irgendwo auf diesem Weg sterben, aber irgendwann wird der Ammoniakspiegel sinken. |
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Und dann würden die Nitritwerte dramatischer ansteigen. Schließlich würden sie wieder sinken und dann würden die Nitratwerte wieder ansteigen. |
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Dies ist es, was wir nachahmen möchten, ohne dass Fische beteiligt sind. |
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Okay. Wie überwachen wir das? Normalerweise verkauft man im Fischgeschäft ein Testkit mit kolorimetrischen Indikatoren. Das sind kleine chemische Reagenzien, die man hinzugibt und die dann eine Farbe annehmen. |
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- Eine Reihe von Farben, abhängig von der Menge des zu testenden Stoffes. In diesem Fall werden sie grün, basierend auf der Ammoniakmenge im System. Lila steht für Nitrit. Und Rot bis Gelb und Orange stehen für Nitrate. |
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Das Problem ist, dass Ihr Auge wirklich getäuscht werden kann. Besonders unten in diesem niedrigen Bereich – Proben D, E und F. |
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Ihr Auge kann sehr leicht täuschen, wenn eine geringe Ammoniakkonzentration vorliegt oder kein Ammoniak vorhanden ist. |
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Und Sie möchten wirklich wissen, wann „kein Ammoniak“ ist. Da ich Chemiker bin und während der Pandemie viel Zeit habe, habe ich beschlossen, dass ich nach einer besseren Möglichkeit suchen werde, dies zu tun. |
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Und es stellt sich heraus, dass die Spektroskopie die Methode dafür ist. Ich erinnere mich noch an meine Zeit bei der allgemeinen Chemie, als wir über das sogenannte Beersche Gesetz sprachen, und wir werden gleich noch mehr darüber sprechen. |
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Aber lassen Sie mich Ihnen ganz kurz erklären, was Spektroskopie ist, denn die Zuhörer wissen vielleicht nicht, wovon wir sprechen. |
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Bei der Spektroskopie wird grundsätzlich Licht verwendet, um Informationen über eine Probe zu sammeln. |
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Und was ein Spektrometer ist, wenn man es auf seine einfachsten Komponenten reduziert – und es gibt unglaublich komplexe Spektrometer. Aber wenn man sie auf das reduziert, was sie sind, dann sind sie eine Lichtquelle, |
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Das Licht wird dann durch eine Probe geleitet. Und während das Licht durch die Probe hindurchgeht, nimmt es Informationen über den Inhalt der Probe auf. |
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Und dann leiten wir das Licht durch einige Schlitze. Ziel ist es, eine schöne, klare Lichtlinie zu erzeugen. Der Lichtstrahl sollte also sehr dünn und sehr lang sein, damit diese schönen Linien entstehen. |
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Und wir passieren einige Kollimatoren. Im Fall meines Spektrometers stellte sich heraus, dass meine Lichtquelle im Vergleich zum Spektrometer so hell war, dass ein Teil meiner Arbeit hier auch zusätzliches Licht abgab. |
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Ich hatte zu viel Licht, also musste ich die Intensität während der Arbeit etwas reduzieren. Also habe ich mein Spektrometer und einige Gehäuse etwas verstimmt. Was ich überraschenderweise nicht erwartet hatte. |
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Aber nachdem wir die beiden Schlitze durchquert haben, kommen wir zu dem sogenannten Beugungsgitter. Das ist das, was wir heutzutage verwenden. Wir verwenden diese Beugungsgitter. Im Grunde sind es Folien, in die Linien mit einem ganz bestimmten Abstand eingraviert sind. |
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Entweder durch Lithografie oder durch ein Pressverfahren. Früher verwendete man Prismen. Das ist auch mit einem Prisma möglich. Der Sinn eines Prismas oder der Beugungsbegrüßung besteht jedoch darin, das Licht in seine Wellenlängenkomponenten zu zerlegen. |
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die dann weitergegeben werden. |
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Bei dem Detektor handelt es sich in meinem Fall um eine Webcam. |
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Ja, es ist eine Webcam. |
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Dies sind einige Beispiele für ein sehr, sehr einfaches Spektrometer auf der linken Seite. Wir haben ein Prisma, einen einzelnen Spalt und eine Lichtquelle. |
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Und wenn wir uns das mittlere Bild auf dieser Seite ansehen, können wir sehen - das ist eine Glühlampe, |
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Beim Durchgang durch den Spalt können wir sehen, dass es in alle Wellenlängenkomponenten zerfällt. Dies ist ein Schwarzkörperspektrum. Es enthält alle Wellenlängen des Lichts, die wir im Regenbogen kennen. |
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Und wenn wir uns beispielsweise eine Kompaktleuchtstofflampe ansehen, können wir unten deutliche Signaturen erkennen. Dabei handelt es sich um die Emissionslinien des Quecksilbers oder des Gases, das zur Erzeugung der Fluoreszenz in der Lampe verwendet wird. |
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Aber genau das machen wir. Wir machen dasselbe mit den Spektrometern. Wir trennen – wir leiten Licht durch eine Probe, |
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und trennen Sie die Wellenlängenkomponenten der Probe, sodass wir anhand des Lichts sehen können, was in der Probe vor sich geht. |
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Das hier links ist ein schickeres Exemplar, oder hier rechts haben wir eine schöne Halogenlichtquelle. |
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Wirklich schön und hell. Und es reflektiert Licht von einem Punkt zum anderen. Das ist die Beugungsabstufung. Es handelt sich um eine optische Beugungsabstufung. |
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Und das wird wiederum davon reflektiert und an einen Detektor weitergeleitet. Es handelt sich um ein Doppelreflexionssystem. Wie ich bereits sagte, sind sie sehr, sehr komplex. |
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Bei mir war das weniger der Fall. |
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Ich hatte Legosteine. Ich hatte ein paar Rasierklingen. Ich hatte eine DVD-R, die ich herumliegen hatte und die ich auseinanderhebeln konnte, um den Beugungsgruß herauszuholen. Und ich hatte eine alte, kaputte Webcam, die ich benutzen konnte. Also habe ich mich für die entschieden. |
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So sieht es aus. Der Punkt ist jedoch, dass es alle die gleichen Komponenten hat. Ich habe eine Probenzelle. Ich konnte sogar eine günstige kleine Küvette bekommen. |
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Die optischen Schlitze sind nicht zu sehen, da ich sie entfernt habe. So können Sie den Rest des Systems sehen. Dies ist das Beugungsgitter. |
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DVD-R oder die gibt es auch sehr günstig bei Amazon. 12 Stück kosten so um die 99 Cent. Und dann noch die günstige Webcam hinten. |
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Und diese Webcam kann dann an etwas wie ImageJ angeschlossen werden oder an etwas, das Ihnen beim Erfassen und Integrieren der Spektren helfen kann, sodass wir sie in JMP verwenden und in JMP damit arbeiten können. |
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Und genau das erhalten wir hier. Unten sehen wir das Beispiel eines Spektrums für ein Blank. Oben sehen wir das Spektrum für die roten, grünen und blauen Kanäle. Und wir sehen auch den Durchschnittskanal für diese Probe. |
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So, es funktioniert. Gehen wir jetzt zu JMP. Genug PowerPoint! |
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Ich habe bereits erwähnt, dass wir über das Beersche Gesetz gesprochen haben. Das Beersche Gesetz besagt im Wesentlichen, dass für eine bestimmte Reihe von Konzentrationen, wenn Sie a haben... und wenn wir diese Konzentrationen „c“ nennen, |
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Sie sind proportional zur beobachteten Absorption „A“. |
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Die Proportionalität basiert auf der Weglänge, also der Materialmenge, die das Licht durchdringen muss. Bei einer Küvette, um die es geht, ist das normalerweise ein Zentimeter. Und dann gibt es noch eine Proportionalitätskonstante, „Eta“. |
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Das ist im Grunde eine gerade Linie. Und als ich meine Daten zu den Reihenverdünnungen, die Sie vorhin gesehen haben, nahm – die Küvetten, die das hatten, gingen wir von grün nach gelb, |
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Wir haben uns die bekannten Konzentrationen und deren Absorption angesehen und festgestellt, dass sie auf einer schönen geraden Linie liegen. Das ist etwas, was wir gerne sehen, wenn so etwas passiert. Und was noch wichtiger ist: Wenn wir diese schöne gerade Linie betrachten, folgt sie der gleichen Formel, die wir erwarten würden. |
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Das ist meine Konzentration. Das ist meine Proportionalitätskonstante. Und diese Zahl könnte genauso gut Null sein. Wenn wir uns das Konfidenzintervall ansehen, können wir im 95%-Konfidenzintervall tatsächlich nicht sagen, dass es ungleich Null ist. Es folgt also sehr gut dem Beerschen Gesetz. |
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Das ist zwar toll, erforderte aber einen hohen Rechenaufwand. Ich musste jedes Spektrum durchgehen und die maximale Absorption extrahieren. Ich musste die Daten aufräumen. Es war ein einziges Chaos und jeder dieser Schritte dauerte ziemlich lange. |
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Die Frage ist also: Wie kann ich das tun, wenn ich mit 36, 37, 40 verschiedenen Spektren umgehen muss? |
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Nun, ich kann das mit der funktionalen Datenanalyse ziemlich einfach machen. |
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Lassen Sie uns nun kurz über den Datensatz sprechen, mit dem ich hier arbeite. |
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Hier ist mein Kalibrierungssatz und wir können sehen, dass, wenn meine Konzentration durch diesen Datensatz zunimmt, |
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Wir sehen, dass die Intensität des grünen Bereichs des Spektrums, der im Moment nur angezeigt wird, zunimmt. Die Farben reichen von Dunkelrot bis hin zu einem hellen Gelb. Wir sehen also eine Zunahme der Intensität mit zunehmender Konzentration. Das ist das Beersche Gesetz. |
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Jetzt. |
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Die Frage, die ich beantworten musste, als ich damit anfing, war, welcher der Kanäle ... Verwende ich eine durchschnittliche Absorption für das gesamte Spektrum? |
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Oder wähle ich einen dieser drei Kanäle aus, mit dem ich arbeiten möchte? |
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Und wenn wir das Spektrum insgesamt betrachten, können wir sehen, dass es viel Gelb und viele helle, gesättigte Farben im blauen Bereich des Spektrums gibt, also das Zeug hier an der Seite und im roten Bereich des Spektrums hier drüben. |
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Das deutet darauf hin, dass diese Bereiche schnell gesättigt sind. Sie verfügen nicht über den oberen Dynamikbereich, den ich brauche … |
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... um sicherzustellen, dass ich über den gesamten Bereich meines Detektors eine schöne lineare Reaktion habe. |
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Letztendlich habe ich mich auf den grünen Bereich des Spektrums konzentriert. Wie Sie sehen, hat er einige Höhen, Tiefen und einiges dazwischen. Er hat einen schönen großen Dynamikbereich und nutzt den gesamten Dynamikbereich des Detektors. Und mit „Detektor“ meine ich eine Webcam. |
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Eine andere Möglichkeit, das zu betrachten – genau hier, schauen wir uns diese Spektren an. Das ist also die leere Stelle. Sie enthält nichts. |
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Und wenn wir ein bisschen Ammoniak hinzufügen, nur ein ganz kleines bisschen, sehen wir, dass der Rotwert schnell nach oben schnellt. Das wollen wir nicht. Wir wollen, dass der Wert ganz, ganz allmählich ansteigt. Ganz, ganz langsam. |
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Und wir können genauer sehen, dass dies passiert, wenn wir den grünen Bereich des Spektrums hier verwenden. |
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Und wir können sehen, dass insbesondere zwischen der 2-ppm- und der 3-ppm-Probe das Rot bei 2 ppm und das Grün bei 3 ppm gesättigt ist. |
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Das ist wichtig. Das ist ein großer Unterschied. Man würde viel zusätzliches Ammoniak hinzufügen. Und es ist wichtig, diesen Unterschied erkennen zu können, denn so lässt sich die Flugbahn frühzeitig festlegen. |
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Wie gehen wir nun damit um, und wie gehen wir im Functional Data Explorer damit um? Nun, wir haben die Kurven. Das macht Sinn. FDE ist ein großartiges Werkzeug für die Arbeit mit Kurven. |
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Aber wie extrahieren wir Konzentrationen für Unbekannte, wenn wir mit einer solchen Kalibrierungskurve arbeiten? |
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Das Geheimnis besteht darin, dass … Nun, zunächst einmal richten wir alles so ein, wie wir es erwarten würden. |
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Unsere Spuren für unsere verschiedenen Proben gehen in Y, die Wellenlänge geht in X, die Proben-ID geht in die ID-Funktion. |
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Und was wir tun werden, ist, die Konzentrationen aus dem Kalibrierungssatz, aus der von uns erstellten Kalibrierungslinie nach dem Beerschen Gesetz, zu verwenden. Diese setzen wir in die Konzentration ein. Das ist der Trick. |
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Lassen Sie mich Ihnen zeigen, warum. Ich werde zunächst meine erste Unbekannte als Zielfunktion festlegen. |
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Warum habe ich das gerade gemacht? Nun, ich zeige es Ihnen gleich. Ich verstecke das Diagramm, die Datenverarbeitung und die Datenzusammenfassungen. Das brauche ich jetzt nicht. Ich gehe zu den Modellen. Ich verwende hier einfach einen B-Spline. |
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Und ich mache das wieder aus Mechanikgründen. Ich hätte das FDE-Modell des funktionalen DOE-Modells noch etwas feiner abgestimmt, wenn ich das gemacht hätte. |
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Aber der wichtigste Punkt ist genau hier: Wenn wir uns den integrierten Fehler ansehen, der unsere Zielfunktion ist, ist er so niedrig – er hat ein Minimum. |
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Und es stellt sich heraus, dass dieses Minimum die Ammoniakkonzentration in der unbekannten Probe ist. |
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Also, alles, was ich tun muss, um dieses Minimum zu finden … |
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ist, meine Attraktivität zu maximieren ... |
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und ablesen... |
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meine Konzentration. |
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Jetzt kann ich leider nicht zurückgehen und in derselben Instanz von FDE eine neue Zielfunktion einrichten. |
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Ich muss das also jedes Mal für jede Funktion tun, wenn ich das möchte. Zum Glück musste ich das nur einmal am Tag machen, sodass es nicht langweilig wurde. Wenn ich jedoch mehr Daten hätte und alles auf einmal machen müsste, würde es etwas dauern. |
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Aber schauen wir uns an, wie das letztendlich aussieht. |
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Kehren wir zum Beerschen Gesetz zurück. Die blauen Datenpunkte hier sind die Kalibrierungsdatensätze. Das sind die seriellen Wahnvorstellungen, die ich zur Erstellung des Modells verwendet habe. |
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Wir können sehen, dass alle Unbekannten gut dem Beerschen Gesetz folgen. Juhu, Wissenschaft funktioniert! Oder? Und, was noch wichtiger ist: Wir sehen diesen schönen Dynamikbereich, wir sehen, dass wir alles erkennen können. |
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Und es funktioniert ziemlich gut. |
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Schauen wir uns an, was im Laufe der Zeit passiert, denn das ist hier ein ziemlich interessanter Aspekt. |
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Betrachten wir also die Daten im Zeitverlauf. Ich habe eine Spline-Kurve hinzugefügt, um Ihnen die Übersicht zu erleichtern. Wir können sehen, dass unsere Konzentration nachlässt. |
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Und wenn Sie einen Schritt zurücktreten und die Augen zusammenkneifen (und das Maximum ignorieren – darüber sprechen wir gleich), können Sie sehen, dass es auf der hinteren Hälfte derselben Kurve folgt, die wir erwarten würden … |
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Davon... |
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Ammoniakkurve im Stickstoffkreislauf. |
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Was ist nun mit diesen Maxima? |
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Nun, ich habe ein paar Dinge etwas anders gemacht als bei einem herkömmlichen Zyklus. Zum Beispiel habe ich meinen Filter genommen und ihn in ein bereits zyklisches Becken eingesetzt. Ich hatte eines, das ich schon seit ein paar Jahren hatte. |
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Und ich habe es in diesen Tank gegeben, um den Filter bereits mit einem Biofilter zu bestücken. |
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Ich begann also mit einem – ich würde nicht sagen einem ausgereiften Filter – aber ich begann mit einem Filter, der bereits mit ammoniakfressenden Arten besiedelt war. Dadurch gelangte sehr schnell eine Menge Nitrit in mein Becken. |
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Und es kam zu einem Punkt, an dem die Detektoren überlastet waren. Ich konnte keine Veränderungen mehr feststellen. |
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Also, genau hier habe ich einen Wasserwechsel durchgeführt. Normalerweise ist es nicht nötig, mitten in diesem Prozess einen Wasserwechsel durchzuführen. Aber ich habe hier einen Wasserwechsel durchgeführt, um meine Nitritwerte wieder auf ein Niveau zu senken, auf dem ich sie wieder messen konnte. |
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Leider habe ich dabei auch die ammoniakfressenden Bakterien gestört. Ich habe einige dieser Kolonien verloren und musste warten, bis sie wieder auftauchten, um den Zyklus abzuschließen. |
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Was Sie hier sehen, ist, dass ich mein System störe, bevor es ausgereift und bereit ist, mit so etwas umzugehen ... |
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invasives Verfahren. |
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Aber nochmals, der Punkt ist, dass wir das Ende hier unten erreicht haben, als wir bei Null ankamen, habe ich eine weitere Ausgabe von Ammoniak gemacht, |
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24 Stunden gewartet, erneut gemessen. Wieder Null. Nitritwerte überprüft, null Nitrite. Nitratwerte überprüft. Wie erwartet, waren sie durch die Decke gegangen. Wasserwechsel durchgeführt. Dann ins Fischgeschäft gegangen. Und schon kann es losgehen. |
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Zunächst einmal: Wenn Sie ein Aquarium anlegen möchten, PS: Öffentliche Bekanntmachung … PSA. |
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Vergessen Sie nicht, Ihr Aquarium zuerst einzufahren. Es gibt kleine Fläschchen mit Schmiere, von denen manche behaupten, dass sie … auf deren Seite steht: „Aquarium nicht einfahren, Fische können sofort eingesetzt werden.“ |
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Glauben Sie es nicht. Nehmen Sie den Umweg. Ihre Fische werden glücklicher sein. Sie werden ... Sie werden länger leben. Und Sie werden viel mehr Freude mit ihnen haben. |
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Vergessen Sie also nicht, Ihr Aquarium zu reinigen, wenn Sie Fische hinzufügen. |
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Punkt zwei: Legos eignen sich nicht nur dazu, im Wohnzimmer ein Minenfeld zu bauen. Man kann damit auch echte Wissenschaft betreiben, wie wir hier gesehen haben. Ich habe ein Spektrometer aus Legos mit einer Webcam und einer DVD gebaut. Und es funktioniert. |
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Schritt drei oder Punkt drei lautet: Lassen Sie einen Ingenieur niemals für längere Zeit unbeaufsichtigt. Sie wissen nie, was Sie zu Hause vorfinden. |
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Danke und viel Spaß mit Ihren Aquarien. |
