Ciao, tutti. Mio nome È Tom Witkos, E Oggi erano insieme con Hadley Myers da JMP. BENE Essere presentando A Voi Di eccesso di velocità su saggio sviluppo con automatizzato flusso di lavoro per valutazione piatto pregiudizio Di microtitolo piatto analisi. Primo, I volevo Piace A inizio con riconoscimenti Di parecchi squadra membri da AstraZeneca, Deepika, E Barbara, Chi ha aiutato noi con spiegando certo concetti E Anche test IL JMP collegare.
Durante IL presentazione, I volevo brevemente introdurre A Voi cosa IL potenza test Di biologici Significare, Come Noi utilizzo piastre per microtitolazione In Nostro lavoro, E Anche statistico analisi come COME piatto pregiudizio E uniformità Quello Sono molto importante per saggio sviluppo. U in ultima analisi, Noi Volere presente A Voi IL JMP Componente aggiuntivo Quello Hadley E I Avere scritto Quello consente noi A eseguire Questo analisi In a tanto Di più semplificato E Di più potente maniera.
Primo, I volevo Piace A Mettere potenza saggi in farmaco Ricerca e sviluppo prospettiva. Là Sono a numero Di biologico saggi usato Entrambi A IL pre- clinico, clinico, E commerciale fasi. Primo, Noi tipicamente Avere screening E selezione saggi A IL pre- clinico palcoscenico. Quelli tipi di tipo Di saggi Sono provando A risposta IL domanda, Quale molecola ha a biologico attività? Io dentificare candidati per droghe.
Quando IL candidato farmaco ha stato Già identificato, Noi volevo mossa A qualcosa Quale Noi volevo chiamata potenza analisi. Qui Noi soltanto lavoro con a certo farmaco candidato, soltanto uno. Noi produzione molti diverso molti Di Questo molecola Quello Sono andando A Essere usato In clinico prove E in definitiva COME BENE, molti Quello volevo Essere fatto inviare- approvazione Di IL farmaco In IL commerciale collocamento. H Anche, IL domanda Quello Noi stanno chiedendo È, È IL biologico attività A a simile livello fra molti? A LL Noi cura Di È IL quantità- A- quantità coerenza, se suo conservato O non.
A s come, potenza test È a critico proprietà Di IL farmaco, E suo parte Di qualcosa Quale BENE chiamata CMC, Chimica Produzione Processo E Controlli. Analitico test, come COME IL biologico attività test che nostro squadra È In carica Di in via di sviluppo, Sono abbastanza importante A foraggio in IL ottimizzazione Di IL produzione processo A bello tanto ogni palcoscenico. B entrambi A IL a monte e a valle fasi. W gallina IL biologici Sono essendo fabbricato E Poi ulteriore purificato, COME BENE COME A il fasi Di in via di sviluppo formulazione E Anche confezione per questi farmaco molecole.
Screening E potenza saggi Entrambi misura biologico attività, Ma Essi Fare Esso In a leggermente diverso maniera. Entro IL screening era saggi, Noi Avere abbastanza a pochi composti Quello Sono non andando A Avere Qualunque biologico attività O molto poco. Alcuni con moderare E Anche a pochi composti con abbastanza alto biologico attività. Perché Noi Sono messa a fuoco SU identificazione Di candidato farmaco molecole, IL differenze Quello Noi Vedere In IL biologico attività Sono andando A Essere molto alto.
Fondamentalmente, Nostro saggi Bisogno A risolvere serratura scala differenze fra diverso droghe per quanto riguarda loro biologico attività. Per IL CMC potenza saggi, Noi Già Avere IL candidato farmaco nominato. W mentre fabbricazione diverso molti Di IL Stesso molecola, Noi volevo aspettarsi Quando IL produzione processo È BENE ottimizzato E controllato, Quello IL differenze Quello Noi osservare In IL biologico attività Sono andando A Essere piccolo. W e Bisogno A abbastanza precisamente risolvere piccolo differenze entro IL duplice modifica fra diverso molti Di IL Stesso farmaco.
Là Sono a numero Di diverso potenza saggi impostato UPS. Senza andando in pure grande dettagli, in definitiva, Che cosa Noi Tentativo A Fare È misura biologico attività di quantificare IL bersaglio rilegatura, m solo IL proteina Quello Nostro farmaco interagisce con. T ha Potere Essere O COME parte Di IL ricombinante proteina O essendo presentato di IL cellule Quello esprimere a certo bersaglio SU IL superficie, COME BENE COME quantificazione Di effetto Di Quello bersaglio rilegatura. Io n Questo caso, Quello Volere Essere in definitiva cella- basato rapporto saggi Dove Noi Volere Essere guardare A IL attivazione O incubazione Di certo segnalazione percorsi dovuto A IL interazione Di IL farmaco con a certo recettore.
A s Voi Potere Vedere, indipendentemente Di IL saggio tipi, In Tutto Di questi impostazioni, Noi utilizzo micro titolo piatti. Maggior parte comunemente, Noi utilizzo 96- BENE piatti, Ma a più alto numero Di BENE piatti Sono Anche possibile A Essere usato. Entro uno saggio correre, COSÌ entro uno sperimentare, Noi utilizzo O uno O multiplo piatti, E Quello volevo dipendere SU in piastra E posto- A- piatto variabilità. In definitiva, entro uno microtitolo piatto, ogni separare BENE Potere Essere visto COME a separato mini reazione.
In Questo particolare caso, Noi Avere a molto comune proteina bersaglio Dove Nostro farmaco interagisce A. T gallina IL quantità Di IL limite farmaco È rilevato con IL secondario anticorpo. In Questo esempio COME BENE, ogni componente È IL Stesso attraverso Tutto IL pozzi. IL soltanto differenza essendo a pendenza In IL concentrazione Di Nostro dato molecola. T ha Volere Essere consegnato In qualcosa Quale Noi chiamata diluizione serie. O n ogni piatto, BENE Avere diluizione serie Di riferimento materiale E Anche Di Nostro testato campioni Di sconosciuto biologico attività.
Di avendo a diluizione serie, Noi volevo aspettarsi A Vedere a dose- risposta curva. W ha Voi Potere Vedere Qui In caso Di IL legame, Che cosa Noi volevo aspettarsi È Quello IL Di più farmaco Noi Mettere, IL più alto IL risposta Noi Dovrebbe Essere capace A osservare. Noi volevo Poi adatto Quello dati in a modello. Maggior parte probabile suo andando A Essere a non lineare- 4PL modello. T gallina Noi volevo lavoro con questi si adatta, E Noi Fare a a coppie confronto Di si adatta fra IL riferimento standard E Nostro testato molecole, Dove Noi volevo condividere IL inferiore E superiore asintoti E IL crescita valutare, COSÌ IL pendenza Di quelli curve.
Dato Quello IL curve Aspetto simile A ogni altro, Noi volevo Essere capace A calcolare IL inflessione punto. In Questo caso, suo andando A Essere O CE 50 O CIRCUITO INTEGRATO 50, a seconda se Noi Sono guardare A IL attivazione O inibizione. E Quello differenza In IL CE 50 O CIRCUITO INTEGRATO 50 fra questi due curve volevo Poi Potere Essere matematicamente convertito in qualcosa Noi termine % parente potenza. T cappello Nostro finale lettura. Entro potenza saggio sviluppo, Là Sono a numero Di esperimenti Quello Noi Bisogno A eseguire In ordine A raggiungere UN saggio Quello Potere Essere usato per biologici test E Potere in definitiva Essere convalidato.
Per esempio, Qui Noi volevo inizio con screening reagenti E saggio condizioni, Entrambi Fatto In IL uno fattore A IL tempo E IL Screening Dipartimento dell'Energia moda. Poi Noi volevo stabilire a prova Di concetto dose- risposta curva. Noi volevo Aspetto A IL piatto disposizione E Poi serratura Esso insieme con suo sperimentale condizioni. A LL Di questi passi Potere Essere analizzato In JMP. F O di oggi presentazione, Io sono andando A messa a fuoco SU abbastanza crucial parte Di Questo saggio sviluppo fare un passo, Quale È stabilire IL piatto disposizione. L guardando A Alcuni tempo Attraverso IL termine piatto uniformità E piatto pregiudizio.
Primo, andiamo parlare Di piatto pregiudizio. Andiamo fare un passo Indietro per a momento E pensare Di a situazione Dove Noi Avere Avere ogni separare BENE essendo identici. Senso Quello Noi Anche Avere a costante concentrazione Di Nostro droghe attraverso Entrambi righe E colonne. I n ideale mondo, Noi volevo aspettarsi A Vedere NO variabilità fra IL pozzi, COME Voi Potere Vedere Qui SU IL piatto mappa generato di JMP. In realtà, Noi Sapere Quello Alcuni variabilità È inevitabile. Tuttavia, Noi Veramente Bisogno A capire suo fonti E IL variabilità esigenze A Essere controllato In ordine A Avere a preciso E accurato misurazione Di IL biologico attività.
Scala Veramente importa In questi tipi Di piatto mappe Quello Potere Essere molto facilmente generato usando JMP. H Anche I creato due diverso dati set E Poi visualizzare loro usando JMP. A s Voi Potere Vedere, Appena di guardare A IL piatto mappe, Voi Potevo Vedere a molto casuale modello In risposta Entrambi attraverso colonne E pozzi. Qui Io sono mostrando Voi UN analisi di IL piatto riga, Ma Poi IL momento Voi scala Esso su, Voi Potere chiaramente Vedere Quello IL superiore saggio È tanto Di più accurato E preciso E Avere inferiore variabilità confrontato A Che cosa Noi Potevo Vedere In IL inferiore parte esempio.
JMP offerte Veramente Questo Grande grafico E statistico utensili Quello Quando combinato insieme Sono molto utile per Questo tipo Di analisi. Modelli Di variabilità Potere Veramente Essere non- casuale COME BENE. Qui, seguente In Nostro esempio, Noi Ancora Avere a costante concentrazione Di Nostro farmaco, E Noi Potere Vedere IL cambiamenti In Entrambi O media risposte O In variabilità. In IL superiore esempio, Voi Potere Vedere a deriva In IL media risposta Quando Noi mossa attraverso piatto righe.
I n IL metter il fondo a esempio, Voi Vedere Quello Anche Anche se IL media variabilità attraverso IL piatto, riga saggio, È Ancora IL Stesso, Noi Potere chiaramente Vedere Quello con IL piatto riga cambiamenti, Noi Anche Vedere a grandezza Di IL cambiamenti In termini Di IL variabilità entro IL riga. T cappello qualcosa Quello Noi Veramente Bisogno A paga a grande Attenzione A Perché in definitiva SU Nostro piatti, Noi Sempre Avere A Avere certo pozzi Dove Noi Sono andando A consegnare Nostro diluizione serie Di riferimento materiale E Nostro testato campioni.
F O IL piatto uniformità, Io sono andando A presente Voi brevemente a caso studio con a non- cella basato legame saggio Dove Noi Avere a ricombinante bersaglio. T cappello a ricombinante proteina Quale È codificato SU IL microtitolo piatti. W e Venire su con Nostro farmaco, Ancora, In IL modulo Di diluizione serie. I n Questo caso, IL biologico È a monoclonale anticorpo. W e Sono capace A utilizzo a rilevamento reagente accoppiato con UN enzima, Dove Dopo aggiunta Di IL chiaro substrato, IL substrato ottiene catalizzato di IL enzima In presenza Di Nostro farmaco In ordine A prodotto a colorato prodotto.
A s Voi Potere Vedere, Là Sono multiplo passi E multiplo lavaggi accanto. Molti legame saggi volevo Avere simile impostato su, Ma Essi Potere differire. T questi differenze Potere Essere, per esempio, In liquido volumi, incubazione volte, tamponi, reagente condizioni, E piatto tipi usato. B perché Di Quello, piatto uniformità ha Veramente stato condotto per ogni saggio Noi sviluppare. Perché Là Sono molti potenziale fonti Di variabilità, compreso IL operatore.
Noi Già avevo a flusso di lavoro In posto In Nostro squadra A Fare Quello, Ma Quello era Veramente ingombrante, Quale I Speranza Voi volevo Essere abbastanza chiaro Quando Noi tuffo in Questo diapositiva. Che cosa Noi avevo A Fare È manualmente esportare IL piatto risposta dati da Nostro piatto lettore in IL Eccellere foglio. Noi avevo A manualmente riorganizzare IL dati in diluizione serie E Poi rottura Esso giù per piatto. Noi erano calcolo CE 50 O CIRCUITO INTEGRATO 50 In a diverso terzo festa software. Quelli misurato inflessione punti avevo A Essere Poi manualmente riesportato da Quello software Indietro in Eccellere.
Noi avevo A manualmente organizzare IL dati Indietro In IL Eccellere In a formato Quello volevo Essere digeribile per a semplice Adatto Y di x analisi In JMP. T insieme con Hadley, Noi erano capace A sviluppare a JMP collegare, Quale è capace A Fare qualunque cosa E Anche Di più di Quello In Appena uno fare un passo senza IL Bisogno Di usando Qualunque pezzi Di software qualunque cosa. A s Voi Potere Vedere Qui, IL Totale flusso di lavoro È rotto giù in tre passi.
Primo È IL dati importare in JMP. Noi Sono capace A importare multiplo piatti A una volta. Noi Sono capace A generare piatto Calore mappe Appena A visivamente esportare IL dati E potenzialmente rilevare E eliminare valori anomali Quello volevo Altrimenti obliquo Nostro dati analisi E potenzialmente Guida A conclusioni errate. T gallina Noi Sono capace A Aspetto A IL curva pregiudizio analisi andando di piatto righe O piatto colonne. I f nulla sembra potenzialmente sospettoso O Noi Volere A Fare a più profondo tuffo, Noi completamente impiegare JMP interattività. Appena di in bilico Sopra a certo dati punto, erano capace A Aspetto A IL curve E Quello particolare inflizione punto calcolo viene da.
I Speranza Esso Volere Essere tanto più chiaro In a momento Quando Hadley È andando A dimostrare IL JMP collegare In JMP. Hadley, IL pavimento È il tuo.
Tutto Giusto, Grazie Voi molto tanto. Tommaso E Ciao, tutti. Io sono andando A andare avanti E condividere Mio schermo. Prima I salto direttamente in IL a.D, Id Piace A spettacolo Voi Quello IL a.D prende vantaggio Di a numero Di caratteristiche In JMP. Primo uno È IL Adatto Curva piattaforma disponibile da Specializzato Modellazione. Come IL Adatto Curva funziona. In realtà, Forse Malato spettacolo Esso In era saggi a morso Meglio. Come Adatto Curva lavori È Quello Esso consente Voi A calcolare informazioni Di tuo conosciuto curva forme. Per esempio, IL crescita valutare, O In Nostro caso, IL uno Quello Noi erano interessato In era IL inflessione punto, adatto a varietà Di diverso tipi Di curve. Per esempio, IL sigmoideo curve, Quale È Che cosa Noi erano usando Qui.
IL altro uno Quello Esso fa utilizzo Di È IL mappa forme. Mappa forme racconta IL software A riconoscere a certo valore In a colonna COME a figura SU a mappa E A riprodurre Quello figura In Grafico Costruttore. Voi Potere Vedere Quello Qui. JMP viene precaricato con molti predefinito forme, per esempio, Paese nomi, E Là Sono Alcuni altri COME BENE. IL microtitolo pozzi Sono non incluso con JMP di predefinito. Se nessuno È interessato In usando loro, Voi Potere Trovare loro Sopra SU IL comunità. I pensare Quello c'è a collegamento A Questo posizione Dove Voi Potere scaricamento questi forme di pozzo, queste forme di mappa In Nostro presentazione SU IL Stesso pagina.
Senza ulteriore decorazione, andiamo salto in Alcuni Di Che cosa IL Componente aggiuntivo fa. Se I erano A aprire su Questo esempio Qui Dove Voi Potevo Vedere IL nome Di IL cella, IL piatto Quello Esso venni da, IL dati, E Poi IL piatto riga colonna, E Poi IL concentrazione valore. IL Primo cosa noi avremmo Piace A Fare È A visualizzare Questo. IL Componente aggiuntivo consente noi A Fare Quello di cliccando SU IL Generare Cella Mappe pulsante Dove I Potere Mettere In IL dati, IL piatto nome, E IL cella nome, premere OK.
Qui Voi Potere Vedere Tutto IL diverso mappa forme E utilizzo questi A molto velocemente identificare valori anomali O Qualunque speciale cosa Quello Maggio Essere accadendo Sopra IL piatto Quello Voi Potere riconoscere visivamente. Giusto lontano, noi abbiamo ottenuto Alcuni valore Di Questo. Che cosa Id Piace A Dire, Anche se, È Quello IL dati, Quando Esso viene fuori Di IL macchina A a giorno FINE, I era detto Questo In abbastanza come a Carino formato, Esso In realtà sembra Piace Questo. Suo questi CSV file, E Voi Potere Vedere Tutto Di Quello informazioni Qui. IL molto Primo fare un passo È A Prendere Tutto Di Questo dati E A Ottenere Esso in JMP. Di corso, JMP Potere Leggere CSV file, COSÌ quello è non come a grande problema. Là Esso È.
Una volta noi abbiamo Fatto Quello, Noi Bisogno A preda IL individuo dati da IL piatti loro stessi. C'è a numero Di piatti Qui. Qui Noi Potere utilizzo IL Componente aggiuntivo per Alcuni aiuto. Io sono andando A preda Questo. Di IL modo, per chiunque guardando Questo, Se Voi Avere simile dati O simile esigenze E Sono interessato In in via di sviluppo questi Componenti aggiuntivi te stesso, Voi Potere Sempre portata fuori A tuo locale JMP squadra per aiuto. Loro avrebbero Essere Contento A spettacolo Voi Come A Fare questi E lavoro con Voi A Fare loro COME BENE. N ora Quello Io ho evidenziato Tutto Di questi, Io ho selezionato loro In IL tavolo, Io sono andando A andare avanti E importare Questo dati. N ora suo In IL Giusto formato E I Potere andare avanti e generare Mio mappa forme.
IL altro cosa Quello I Potere Fare È calcolare Tutto Mio CE 50 valori O nulla altro Quello Id Piace A calcolare. In ordine A Fare Quello, I Bisogno A preda IL concentrazioni. COME I capire Quello IL concentrazioni Quello Sono usato modifica da esempio A esempio, COSÌ Là non era UN opzione A automatizzare Questo. Ma IL persone corsa questi Sapere Che cosa Essi Sono per loro specifico esempio, COSÌ Essi Potere preda loro E Poi importare loro Piace Quello. N ora Che cosa BENE Fare È BENE andare avanti E generare Tutto Di Nostro CE 50 valori. Generare inflessione punto tavolo. H ecco Mio dati. Ecco qui Mio concentrazione. Ecco qui Mio piatto, E ecco qui Mio riga informazioni. Malato premere OK. Ora Io ho avuto a tavolo Di Tutto Di IL CE 50 valori.
Questo È molto Carino. I Potere Fare Alcuni analisi JMP se I Volere A. IL altro cosa tu sarai avviso È Quello suo creato a Adatto Gruppo sceneggiatura Qui, Quale I Potere utilizzo A esplorare IL stime di piatto riga, E di piatto loro stessi. Questo È piatto riga. Se erano guardare A Esso di riga, Se erano guardare A di colonna, Esso volevo Essere piatto colonna. Questo È molto Carino, Ma Che cosa Esso fa È Esso prende vantaggio Di un altro JMP caratteristica chiamato Grafici, Quale consente Voi A generare O aprire su E correre Qualunque Qualunque piattaforma In JMP da Qualunque piattaforma In JMP, O Quello piattaforma O un altro piattaforma.
In Questo caso, noi avremmo Piace A correre Adatto curva da Nostro Adatto Y di x Adatto Gruppo rapporto. Noi Potere Fare Quello semplicemente di in bilico Sopra Qualunque punto Quello catture Nostro interesse. Quando Noi Fare Quello, Noi generare IL inflessione punto. IL Totale curva, Noi Potere Aspetto A Esso, O Noi Potere tuffo In a poco più vicino di cliccando Quello pulsante. Quello prende noi Giusto in Adatto curva con IL campione Quello generato Quello forma. Diverso cose che Noi Potere Fare con Questo dati. Forse uno altro cosa Quello Malato spettacolo Voi Quello IL Componente aggiuntivo Potere Fare È A esplorare Questo a poco morso Di più da vicino A esplorare IL variabilità da campione A campione.
Noi Potere Fare Quello di premendo Questo pulsante E Poi esplorare IL standard deviazione Di Tutto Di IL campioni Quello In teoria volevo Essere IL Stesso, Ma c'è andando A Essere Alcuni variabilità. Noi Potevo Vedere Che cosa Quello sembra Piace Sopra Qui. I Speranza Voi trovato Quello interessante. I Speranza quello è dato Voi Alcuni idee Di Come Voi Potere costruire simile Componenti aggiuntivi te stesso o automatizzare processi Quello tipicamente prendere a lungo tempo. Tommaso, Come lungo volevo Questo Avere preso senza IL utilizzo Di IL Componente aggiuntivo?
Probabilmente qualcosa intorno 3-5 ore. I pensare il conclusioni Quello Potevo Essere disegnato Maggio non necessariamente riflettere IL realtà. Semplicemente Perché certo utensili erano non disponibile per noi. Decisamente tanto di a drastic modifica In IL modi Come Noi lavoro. Grazie Voi molto tanto, Hadley, per Quello presentazione. Solo A fine spento, I Volere Appena riassumere qualunque cosa. Speriamo che, Voi Potere Vedere Mio diapositive Ora.
I volevo Appena Volere a ribadire IL benefici Di IL nuovo utensili. Esso è Veramente a uno fermare- negozio per piatto pregiudizio E uniformità analisi con la maggior parte modelli quale Sono già scelto per utenti. Quello era abbastanza importante per noi come BENE. Appena a garantire Quello noi Avere Questo pieno conformità entro Nostro squadra Quello IL migliore modelli Sono essendo usato. IL piatto Calore generazione di mappe opzione consentito noi A rimuovere Qualunque Di IL ovvio dati valori anomali In ordine A messa a fuoco su IL VERO variabilità analisi.
Andiamo pensare per a momento Quello Noi Avere UN anomalo In uno Di IL cinque piatti In uno di IL pozzi In riga H Quello non necessariamente significa Quello IL variabilità Di IL intero riga H attraverso Tutto IL saggio corre volevo sempre Essere tanto più alto confrontato A IL altro righe. COME ribadito Anche A IL molto inizio Attraverso Quello domanda Quello Hadley ha chiesto, Noi Veramente erano capace A rimuovere IL manuale E errore incline copia impasto Di il dati.
Cosa I Veramente personalmente molto piaciuto È IL interconnesso connettività Di curva analisi con piatto crudo E colonna variabilità analisi. T cappello questi tipi Di grafici Quello Hadley ha dimostrato a Voi. Di più In profondità analisi Di incertezza nel IL calcolo Di IL inflessione punto È possibile. Questo è qualcosa Quello Noi Sono esplorare ulteriore COME BENE A Forse estendere Quello JMP Componente aggiuntivo Anche ulteriore. A ll In tutti, Esso decisamente AIDS E velocità su sviluppo Di robusto potenza saggi in Nostro squadra andando inoltrare.
T matassa Voi molto molto per tuo Attenzione. Entrambi Hadley E I volevo Essere disposto A Prendere Qualunque domande Appena di contattare noi A JMP Utente forum. Grazie Voi molto tanto.
