| 揚聲器 |
文字稿 |
| 埃文·貝克爾 |
你好，這裡是 |
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2019 年 BJU 癌症研究團隊。 |
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我叫艾文貝克爾，今天和我一起的還有盧克布朗。 |
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艾米麗·斯瓦格、瑞秋·韋斯特福爾以及我們都在鮑勃·瓊斯大學生物係史蒂芬·菲加德博士的指導下工作。 |
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我們的論文，我們的報告是關於杏仁中一種對胃腸道癌細胞系具有細胞毒性的成分的分子量表徵。 |
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好的，接下來就是介紹環節。 |
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大腸癌目前是醫學界非常關注的問題，因為它是全國男性和女性癌症死亡的第三大原因。 |
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BJU癌症實驗室先前的研究顯示出了希望，證明杏仁在體外對LoVo結直腸癌細胞具有細胞毒性作用。 |
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也採用了模擬杏仁萃取物消化過程的方法，以模擬該萃取物在生理系統中的作用方式。 |
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研究表明，同樣的杏仁萃取物能夠誘導劑量反應，並對人類胃腺癌細胞系 AGS 產生影響。 |
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此外，該萃取物對人類結腸上皮細胞系 CCD 沒有產生負面影響，顯示杏仁的細胞毒性作用不會影響正常的健康細胞。 |
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將我們的杏仁萃取物分別透過分子量截留值為 100,000 道爾頓和 5000 道爾頓的過濾器進行過濾， |
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我們能夠確定，杏仁中引起毒性作用的分子必須小於 5000 道爾頓。 |
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因此，多酚被確定為細胞毒性作用的可能原因，並且用這種處理方法對杏仁進行多酚提取物處理，結果顯示對癌細胞係有非常相似的細胞毒性作用。 |
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我認為我們已經準備好了。 |
| 瑞秋·韋斯特法爾 |
我們使用的細胞系包括 AGS（胃癌）、LoVo（結腸癌）和 CCD（我們的正常細胞系）。 |
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我們使用5-氟尿嘧啶作為細胞死亡的陽性對照。我們也使用體外模擬消化杏仁的方法來模擬生理消化過程。 |
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WST 細胞增殖試驗，我們利用此試驗透過酶標儀測定吸光度，並以此計算細胞存活率百分比。 |
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接著使用JMP進行統計分析，我們採用了變異數分析（ANOVA）、Tukey-Kramer HSD檢定、Wilcoxon檢定和非參數比較。 p值小於0.05被認為具有統計意義。 |
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可以進入下一張投影片了。好的。 |
| 盧克·布朗 |
好的。我想向大家介紹的第一組測試是關於AGS人類癌細胞系的測試，這是一種人類胃腺癌。 |
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JMP 對我們來說是一個重要的工具，因為它首先幫助我們確定了我們進行的一些試驗研究中的標準差。 |
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這樣一來，我們就可以使用該軟體進行功效分析，從而確定樣本量。現在來看看我們得到的一些數據： |
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首先，你會看到圖 1 和圖 2 的共同點是 PBS（磷酸鹽緩衝液）和 5-FU（5-氟尿嘧啶）。 |
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這是一種有據可查且成熟的癌症治療方法，適用於胃癌和大腸癌等癌症。現在，請大家注意圖1。 |
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我們實驗室先前的研究已經證實，杏仁萃取物似乎確實對這些癌細胞系具有某種選擇性的細胞毒性作用。 |
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首先，我們希望在圖 1 中展示劑量效應。其次，我們希望縮小範圍。 |
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我們需要觀察分子量，以確定是哪種或哪些化合物導致了這種效應。 |
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如您所見，從 12% 杏仁萃取物濃度增加到 100% 杏仁萃取物濃度，我們確實觀察到了劑量反應關係。我們使用 JMP 中的 Tukey-Kramer HSD 檢定證實了這一點，結果表明這些組別之間存在統計上的顯著差異。 |
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現在您可以看到，100,000 分子量截留過濾器和小於 5,000 分子量截留過濾器都存在這個問題。 |
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統計結果與100%杏仁萃取物相同。這使我們相信，導致這種效應的化合物或化合物的分子量相對較小，小於5000道爾頓。 |
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有鑑於此，我們繼續查看圖 2，並研究了一些資料，這些資料表明，黃酮類化合物在核桃中也具有類似的效果。 |
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花青素、飛燕草素、錦葵素和矮牽牛素。 |
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從你可以看出，萃取物和所有這些黃酮類化合物實際上都比 5-FU 在此治療中更有效。 |
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鑑於以上訊息，我將把下一張投影片交給艾米麗，讓她為大家介紹另一組數據。 |
| 艾米莉 |
為了確保我們看到的結果不僅限於AGS細胞系，我們還運行了另一個名為LoVo的癌細胞系。 LoVo是一種結腸癌細胞系。 |
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如您所見，我們並沒有對這隻小鼠進行所有大劑量治療，因為我們在AGS病例中已經證明了這一點。我們當時只是特別關注… |
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這是特定生產線特有的嗎？例如，對於 LoVo 而言，你可以看到 5-FU 的值並沒有那麼低。 |
