| Conférencier |
Transcription |
| Evan Becker |
Bonjour, ici le |
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Équipe de recherche sur le cancer de BJU, 2019. |
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Je m'appelle Evan Becker et je suis aujourd'hui accompagné de Luke Brown, |
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Emily Swagger, Rachel Westfall et nous toutes sommes sous la direction du Dr Stephen Figard au Département de biologie de l'Université Bob Jones. |
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Notre article, notre présentation, porte sur la caractérisation du poids moléculaire d'un composant de l'amande cytotoxique pour les lignées cellulaires du cancer gastro-intestinal. |
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Très bien, pour l'introduction. |
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Le cancer colorectal est actuellement une source de grande préoccupation pour la communauté médicale, car il représente la troisième cause de décès par cancer chez les hommes et les femmes à l'échelle nationale. |
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Des recherches antérieures menées par le laboratoire de cancérologie de l'université BJU ont montré des résultats prometteurs en démontrant que les amandes ont un effet cytotoxique sur le cancer colorectal LoVo in vitro. |
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Une procédure de pseudo-digestion d'un extrait d'amande a également été utilisée afin de simuler le fonctionnement de cet extrait dans un système physiologique. |
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Il a été démontré que le même extrait d'amande induisait une réponse dose-dépendante sur la lignée cellulaire cancéreuse AGS de l'adénocarcinome gastrique humain. |
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De plus, cet extrait ne provoque aucun effet négatif sur la lignée cellulaire épithéliale du côlon humain CCD, ce qui indique que les effets cytotoxiques des amandes n'affectent pas les cellules saines normales. |
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En faisant passer notre extrait d'amande à travers des filtres à seuil de coupure de poids moléculaire de 100 000 daltons et 5 000 daltons respectivement, |
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Nous avons pu déterminer que les molécules présentes dans les amandes et induisant l'ensemble des effets toxiques doivent être inférieures à 5000 daltons. |
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En conséquence, les polyphénols ont été identifiés comme une cause possible de l'effet cytotoxique et l'extrait de polyphénols a été appliqué aux amandes, ce traitement montrant des effets cytotoxiques très similaires sur les lignées cellulaires cancéreuses. |
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Je pense que nous sommes prêts. |
| Rachel Westphal |
Les lignées cellulaires que nous utilisons comprennent AGS, qui représente le cancer de l'estomac ; LoVo, qui représente le cancer du côlon ; et CCD, qui est notre lignée cellulaire normale. |
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Nous avons utilisé le 5-fluorouracile comme témoin positif de la mort cellulaire. Et nous avons utilisé une pseudo-digestion in vitro des amandes pour imiter la digestion physiologique. |
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Test de prolifération cellulaire WST : nous l’utilisons pour déterminer l’absorbance à l’aide d’un lecteur de plaques et pour calculer le pourcentage de viabilité. |
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Nous avons ensuite utilisé JMP pour l'analyse statistique, notamment l'analyse de variance (ANOVA), le test HSD de Tukey-Kramer et le test de Wilcoxon, ainsi que des comparaisons non paramétriques. Les valeurs p inférieures à 0,05 ont été considérées comme statistiquement significatives. |
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Je peux passer à la diapositive suivante. Oui. |
| Luke Brown |
Très bien. La première série de tests que je voudrais vous présenter concerne la lignée cellulaire cancéreuse humaine AGS, et plus précisément un adénocarcinome gastrique humain. |
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JMP s'est avéré un outil important pour nous car il nous a permis, tout d'abord, de déterminer l'écart type dans quelques études pilotes que nous avons menées. |
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Cela nous a ensuite permis d'utiliser le logiciel pour effectuer une analyse de puissance afin de déterminer la taille de notre échantillon. En examinant maintenant certaines des données que nous avons obtenues, |
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Tout d'abord, vous constaterez que les figures 1 et 2 ont en commun le PBS (solution saline tamponnée au phosphate) et le 5-FU ou 5-fluorouracile. |
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Il s'agit d'un traitement anticancéreux bien documenté et établi pour des cancers tels que les cancers gastriques et colorectaux. Je vous invite maintenant à vous référer à la figure 1 ci-jointe. |
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Des études antérieures menées dans notre laboratoire avaient déjà établi que l'extrait d'amande semble avoir un effet cytotoxique sélectif sur ces lignées cancéreuses. |
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Eh bien, nous espérons établir dans la figure 1, tout d'abord, l'effet de la dose. Et deuxièmement, nous voulions préciser |
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Il faudrait déterminer le poids moléculaire afin d'établir quel(s) composé(s) est/sont responsable(s) de cet effet. |
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Comme vous pouvez le constater, en passant de 12 % à 100 % d'extrait d'amande, nous observons une relation dose-effet. Nous avons pu le confirmer grâce au test HSD de Tukey-Kramer intégré à JMP, démontrant ainsi que les groupes présentent une différence statistiquement significative. |
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Vous voyez maintenant que le filtre de coupure de poids moléculaire de 100 000 et le filtre de coupure de poids moléculaire inférieur à 5 000 |
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Les résultats sont statistiquement identiques à ceux de l'extrait d'amande pur. Ceci nous a amenés à penser que le ou les composés responsables de cet effet sont relativement peu abondants, de l'ordre de 5 000 daltons. |
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Partant de ce constat, nous sommes passés à la figure 2 et nous avons examiné des recherches montrant que les flavonoïdes ont un effet similaire dans les noix. |
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cyanidine, delphinidine, malvidine et pétunidine. |
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Comme vous pouvez le constater, l'extrait et tous ces flavonoïdes se sont avérés plus efficaces que le 5-FU dans ce traitement. |
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Compte tenu de ces informations, je vais passer la diapositive suivante à Emily afin qu'elle vous donne plus d'informations sur un autre ensemble de données. |
| Emily |
Afin de nous assurer que nous n'examinons pas uniquement les résultats spécifiques à l'AGS, nous avons également analysé une autre lignée cellulaire cancéreuse appelée LoVo. LoVo est une lignée cellulaire de cancer du côlon. |
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Comme vous pouvez le constater, nous n'avons pas appliqué tous les traitements à dosage intensif sur celui-ci en particulier, car nous l'avions déjà démontré avec l'AGS. Nous nous sommes simplement concentrés sur |
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Est-ce spécifique à une lignée particulière ? Par exemple, pour LoVo, on constate que la valeur de 5-FU n'est pas aussi basse. |
