La farmacovigilancia (PV) es "la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos u otros problemas asociados con los medicamentos".
Ésta es una tarea importante para las empresas farmacéuticas. La vigilancia poscomercialización (PMS) es un tipo de actividad fotovoltaica basada en las características de un medicamento y se lleva a cabo según un plan de implementación.
En el síndrome premenstrual, los médicos completan información médica en cuestionarios y los recopilan en una base de datos dedicada al estudio. La información se codifica, se verifica lógicamente, se reexamina, etc. en el proceso de gestión de datos (DM) y luego se compila en el departamento de análisis. El proceso desde el DM hasta el análisis consta de varios pasos y, cuando llegan datos inesperados, se dedica mucho tiempo a investigar la causa y responder. Además, fue difícil confirmar los resultados a menos que se convirtieran en un formulario utilizando un programa SAS. Entonces comenzamos a usar JMP. Las funciones interactivas de visualización y análisis de JMP facilitaron el monitoreo de datos (descubriendo irregularidades) y el análisis de factores con personal del departamento ajeno al análisis, lo que contribuyó a un trabajo más fluido. Actualmente, estamos intentando automatizar el preprocesamiento utilizando Workflow Builder, con el objetivo de mejorar la calidad de los datos de la base de datos de gestión de información de efectos secundarios que recopila toda la información de seguridad, incluidos los datos del PMS. En esta presentación, me gustaría presentar algunos de ellos y discutir las perspectivas de utilizar JMP.
