このウェビナーは英語で、米国東部時間午前 11 時に開催されます。注意: これは木曜日のウェビナー セッションです。
JMP Clinical 18 の強化されたツール スイートにより、臨床試験データをインタラクティブに探索し、簡単にフィルタリングし、安全性の問題をすばやくスクリーニングするためのオプションが拡張されます。FDA ガイドラインと STDM データ標準を念頭に置いて設計された新しいツールとレポートを使用して、臨床試験の申請をサポートする方法をご覧ください。
このウェビナーでは、薬剤誘発性肝障害 (DILI) レポート、JMP 臨床レポートで使用するために生データを STDM のようなデータ標準にマッピングするツール、強化されたリスクベース モニタリング レポート、試験対象サブグループの基準に基づくインタラクティブな識別、研究目標をサポートするための研究変数の再コーディングについて説明します。
