掌握 JMP - 使用 JMP Clinical 17 進行臨床試驗中的醫學監測和受試者層級審查美國會議於美國東部時間上午 11:00（格林尼治標準時間 16:00，歐洲中部時間 17:00）以英語舉行。醫療監測員最重要的角色之一是進行安全資料審查，以評估受試者所接受的治療是否有安全性問題。從第一階段到第四階段的整個研究過程中都會進行審查。透過追蹤受試者研究的進展，研究人員可以了解所考慮化合物的安全性概況。請參閱範例，了解醫療監測人員如何使用 JMP Clinical 使用多個 JMP Clinical 17 研究級和受試者級資料視圖來發現和了解臨床試驗中不良安全事件的原因。
本次會議涵蓋： 註冊研究；新增和運行與不良事件相關的報告；顯示患者資料；報告調查結果的時間趨勢；顯示研究流程圖、檢查患者群體的分佈、探索 SQM/FMQ 風險報告並尋找海氏定律候選項。
報名參加由 JMP 系統工程師舉辦的掌握 JMP 線上網路研討會。
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