이번 미국 세션은 미국 동부 시간 오전 11시(16:00 GMT, 17:00 CET)에 영어로 진행됩니다. 의료 모니터의 가장 중요한 역할 중 하나는 피험자가 받는 치료와 관련하여 안전 문제의 유무를 평가하기 위해 안전 데이터 검토를 수행하는 것입니다. 검토는 1단계부터 4단계까지 연구 전반에 걸쳐 수행됩니다. 검토는 규제 기관에서 요구할 뿐만 아니라 참가자의 안전을 보장하는 데에도 필요합니다. 연구자들은 연구가 진행되는 동안 피험자를 추적함으로써 고려 중인 화합물의 안전성 프로필에 대한 그림을 구축할 수 있습니다. 의료 모니터가 JMP Clinical을 사용하여 여러 JMP Clinical 17 연구 수준 및 피험자 수준 데이터 보기를 사용하여 임상 시험에서 안전 부작용의 원인을 발견하고 이해하는 방법의 예를 확인하세요.
이 세션에서는 다음 내용을 다룹니다. 연구 등록; 부작용과 관련된 보고서 추가 및 실행 환자 프로필 표시; 결과에 대한 시간 추세 보고 연구 흐름도 표시, 환자 모집단의 분포 조사, SQM/FMQ 위험 보고 탐색 및 Hy 법칙 후보 찾기.
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