Questa sessione negli Stati Uniti si terrà in inglese, alle 11:00 ora della costa orientale degli Stati Uniti (16:00 GMT, 17:00 CET). Uno dei ruoli più significativi del Medical Monitor è condurre revisioni dei dati di sicurezza per valutare la presenza o la mancanza di problemi di sicurezza rispetto al trattamento ricevuto dai soggetti. Le revisioni vengono condotte durante tutto lo studio, dalla Fase 1 alla Fase 4. Non solo le revisioni sono richieste dalle autorità di regolamentazione, ma sono necessarie per garantire la sicurezza dei partecipanti. Seguendo i soggetti man mano che avanzano nello studio, i ricercatori possono creare un quadro del profilo di sicurezza del composto in esame. Guarda un esempio di come i monitor medici possono utilizzare JMP Clinical per scoprire e comprendere le cause degli eventi avversi sulla sicurezza in uno studio clinico utilizzando diverse visualizzazioni dei dati JMP Clinical 17 a livello di studio e di soggetto.
Questa sessione copre: registrare uno studio; aggiunta ed esecuzione di report relativi a eventi avversi; mostrare i profili dei pazienti; reporting dell'andamento temporale dei risultati; mostrare i diagrammi di flusso dello studio, esaminare le distribuzioni sulle popolazioni di pazienti, esplorare la segnalazione dei rischi SQM/FMQ e trovare i candidati alla legge di Hy.
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