掌握 JMP - 使用 JMP Clinical 17 进行临床试验中的医疗监测和受试者级别评审美国会议以英语举行，时间为美国东部时间上午 11:00（格林威治标准时间 16:00，欧洲中部时间 17:00）。医学监察员最重要的职责之一是进行安全数据审查，以评估受试者接受的治疗是否存在安全问题。审查贯穿整个研究过程，从第 1 阶段到第 4 阶段。审查不仅是监管机构的要求，也是确保参与者安全的必要条件。通过跟踪受试者在研究中的进展，研究人员可以了解所考虑化合物的安全性。查看医学监察员如何使用 JMP Clinical 发现和了解临床试验中不良安全事件的原因的示例，其中使用了多个 JMP Clinical 17 研究级和受试者级数据视图。
本次会议内容包括： 注册一项研究；添加和运行与不良事件相关的报告；显示患者资料；报告研究结果的时间趋势；显示研究流程图，检查患者群体的分布，探索 SQM/FMQ 风险报告并寻找 Hy 定律候选者。
注册参加由 JMP 系统工程师主持的“掌握 JMP”在线网络研讨会。
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