你好,
我正在研究一個相對較大的資料集,其中包括約 1,500 個變數(即生物標記)。由於這些變數的子集往往相互關聯,因此我希望減少資料集的維度。我目前正在探索PCA來實現這個目標。儘管如此,我仍然不確定如何將特定主成分與原始數據連結回(即哪些生物標記/變數對特定主成分貢獻「最大」)。我知道如何檢索格式化載入矩陣,但如何設定有意義的截止值來選擇主成分中最有影響力的成分?
值得注意的是,感興趣的具體主要成分源自於一個簡單的線性模型,測試每個 PC 與臨床變數的關聯。
Windows專業版
JMP Pro 16.1
感謝您的協助。
最好的,
TS
你的問題對於從業者來說是很典型的。請原諒我過於簡化。
從業者(我指的是科學家或工程師)不容易理解特徵向量的解釋。特徵向量可能是您研究中生物標記的某種組合(和子集)。由於特徵向量透過不同的「維度」查看數據,因此從實際角度來看,該維度可能是無意義的,沒有內在意義。特徵向量沒有一個熟悉的「名稱」。希望 PCA 能夠確定需求並為進一步調查提供動力。
你是如何得到你的數據的?任何生物標記的變化是否有偏差(例如,某些生物標記的變化是否大於其他生物標記)?如果您已經知道一些生物標記物是共線的(或相關的或冗餘的),您可以在進行 PCA 之前利用這些知識來減少生物標記物的數量嗎?
現在,有些人並不真正在乎理解(這些特徵向量是什麼以及它們與我的原始資料中的變數有何關係?),只是想要一個「有效」的模型(可能像神經網路)。