你好,
我正在研究一个相对较大的数据集,其中包括约 1,500 个变量(即生物标记)。由于这些变量的子集往往相互关联,因此我希望减少数据集的维度。我目前正在探索PCA来实现这个目标。尽管如此,我仍然不确定如何将特定主成分与原始数据链接回(即哪些生物标志物/变量对特定主成分贡献“最大”)。我知道如何检索格式化加载矩阵,但如何设置有意义的截止值来选择主成分中最有影响力的成分?
值得注意的是,感兴趣的具体主要成分源自一个简单的线性模型,测试每个 PC 与临床变量的关联。
Windows专业版
JMP Pro 16.1
感谢您的帮助。
最好的,
TS
你的问题对于从业者来说是很典型的。请原谅我过于简单化。
从业者(我指的是科学家或工程师)不容易理解特征向量的解释。特征向量可能是您研究中生物标志物的某种组合(和子集)。由于特征向量通过不同的“维度”查看数据,因此从实际角度来看,该维度可能是无意义的,没有内在意义。特征向量没有一个熟悉的“名称”。希望 PCA 能够确定需求并为进一步调查提供动力。
你是如何得到你的数据的?任何生物标志物的变化是否存在偏差(例如,某些生物标志物的变化是否大于其他生物标志物)?如果您已经知道一些生物标记物是共线的(或相关的或冗余的),您可以在进行 PCA 之前利用这些知识来减少生物标记物的数量吗?
现在,有些人并不真正关心理解(这些特征向量是什么以及它们与我的原始数据中的变量有何关系?),只是想要一个“有效”的模型(可能像神经网络)。